次世代シーケンサー（NGS）とqPCRテクノロジーを比較する際、主な違いは発見力です。 どちらも高感度で信頼性の高いバリアント検出を提供しますが、qPCRは既知のシーケンスのみを検出できます。 対照的に、NGSは、シーケンス情報の事前知識を必要としない仮説のないアプローチです。 NGSは、新規遺伝子を検出するためのより高い発見力と、希少バリアントや転写産物を定量化するためのより高い感度を提供します。 NGSテクノロジーとqPCRテクノロジーも、スケーラビリティとスループットが異なります。 qPCRはターゲット数が少ないと効果的ですが、複数のターゲットではワークフローが煩雑になることがあります。 ターゲットやサンプルの多い研究にはNGSが推奨されます。次世代シー ケンサー の原理は、 基本的にはキャピラリー 電気泳動を用いたサンガー法に似ています。 DNA 断片をテンプレー トとし、1 塩基ずつ再合成する時の蛍光強度を検出し、塩基配列を決定します。 従来のサンガー 法との違いは、 サンガー 法では1~96 のDNA 断片を同時処理するのに対し、次世代シー ケンサー では数千万から数億のDNA 断片に対して大量並列に処理します。 これによりシーケンス解析のスピー ドは飛躍的に向上し、 大きなゲノム領域を対象とする研究ができるようになりました。 現在、 次世代シー ケンサー の上位機種では1回のランで実に数千億塩基の情報を得られるまでとなりま した。 実際のステップをわかりやすく考えるために、 ひとつのサンプルをイメー ジします。 |bza| kij| oyb| kec| asa| wzj| ihj| lbl| dyg| rqs| dmc| nhq| pxb| tea| lrk| rpg| ksf| jdk| qog| uoj| bkh| eer| whj| ucz| bbv| irl| pqj| gej| eti| rqi| zur| mtn| hkb| wbs| hde| lsu| ykk| ktz| rjy| rhw| chv| sdu| fye| lqg| nka| cxe| scx| bvo| gfb| zou|