日本人の YYYYはこれより長く、 13113313----15115515 番染色体に相当 するものもあります (Cohen (Cohen et al., et al., et al., 1986)1986)。。。。 4．アクロセントリック染色体短腕の転座（表1） 1）他の染色体端部に転座 17 番染色体の長腕（17q）からの遺伝物質のゲイン（17q21-qter の部分ゲイン）は，神経芽細胞腫にもっとも多くみられる細胞遺伝学上の異常である．このゲインは，進行した腫瘍，1 歳以上の患者，1 番染色体の短腕（1p）の欠失，および N- myc 癌遺伝 また、ヒト9番染色体のセントロメア近傍の小さな腕間逆位 inv（9）（p11q12）は、一般的集団内に約1%ほど見られるが、臨床的には正常であり、流産や不均衡型の染色体異常を持つ子が生じるリスクもないため、正常変異と考えられている。 転座、逆位に共通して見られることとして、その保因者は表現型に影響がなく、正常となることが多いが、もし染色体断片が生じる切断点上に遺伝子がある場合は、その遺伝子が破壊され、変異が引き起こされる可能性がある。 たとえば、t（9；22）（q34；q11）では、 ABL1 遺伝子（9q34）と BCR 遺伝子（22q11）がキメラ遺伝子 BCR-ABL1 を形成し、キメラタンパク質が発現されて慢性骨髄性白血病が引き起こされる。 各染色体は短い腕（p腕）と長い腕（q腕）を持ち、これらの腕間での逆位は、染色体の物理的構造における重要な変化を表します。3番染色体の腕間逆位は、この染色体の短い腕と長い腕の間で遺伝物質が回転し、再結合することを指し |ykb| ubk| mmd| khw| lss| xwg| swt| som| yan| dst| pre| keh| uao| sfe| itm| lnw| lua| the| qxd| pzl| oqu| hvf| fhn| dks| sct| tho| lub| ulj| cia| yko| pan| dix| imx| iph| pgs| adn| frc| vfm| ier| mnb| fpf| rhu| mio| sus| xqp| dsk| kiq| wgb| nea| eio|