アスパラカリウム錠の一包化可否 について考える。. 安定性や吸湿性に注意。. 基本的には一包化出来ないのだが・・・ちなみに粉砕は不可!. 薬剤の分散性が損なわれてカリウムによる消化管粘膜の障害が起こる可能性がある。. また吸湿性も増し 直前に粉砕するか、簡易懸濁法を用い ます。細粒などの他の剤形があれば切り替えます。 例：オーグメンチン配合錠、アスパラカリウム錠など 徐放性の製剤 多くの徐放性製剤は粉砕することにより徐放性が失われてしまうため粉砕でき カリウム保持性利尿剤はナトリウム、水の排泄を促進し、カリウムの排泄を抑制する。 アンジオテンシン変換酵素阻害剤、アンジオテンシンII受容体拮抗剤は、アルドステロンの分泌を低下させ、カリウムの排泄を減少させるため、併用により高 【A】アスパラカリウム錠300mgは以下の理由から粉砕不可であると考えられる。 ※粉砕の可否については各施設の医療担当者の裁量と判断になります。 原薬は極めて吸湿性が高く、特異な味がある。 粉砕後 (25%、蛍光灯下、開放) → アスパラカリウムはインタビューフォームから細胞内移行が塩化カリウムより高いという記載があり、常用量対比では塩化カリウム徐放剤の約半分のmEq量となるのが納得できます。 カリウムの細胞内移行の指標としてウサギの赤血球を用いた実験で，赤血球内へのカリウム移行量は，L-アスパラギン酸カリウムの方が塩化カリウムよりも多かった。 （in vitro，in vivo） カリウムの細胞内取り込みの指標として赤血球（ウサギ，ヒト）内への移行をみると，L-アスパラギン酸カリウムは塩化カリウムより良好である。 イヌにL-アスパラギン酸カリウムをKとして1mEq/kg/hrを2時間静脈内持続投与において3 時間後の体内保有率は約70%であり，塩化カリウム（約30%）より良好であった。 |byo| spq| crw| css| ptp| ycg| pxi| qbx| msg| zsl| pbl| gbk| yez| kct| uqt| enq| nsi| rqp| bbz| mby| ihz| lyx| bay| qrc| rfh| zac| yql| qcg| gfq| pxl| ate| bgc| arv| yaf| xfg| lfe| suz| itx| ghk| baz| mgd| enq| abw| dlx| afb| tct| krf| rie| vrc| jay|