【大学有機化学】ザンドマイヤー反応とジアゾニウムを使う反応

ヨード ベンゼン

概要. Global Trade Identification Number. 主要スペック表. 価格&在庫状況. カートに追加. ヨードベンゼン Iodobenzene for synthesis. CAS 591-50-4, molar mass 204.01 g/mol. - Find MSDS or SDS, a COA, data sheets and more information. ヘキサヨードベンゼン (Hexaiodobenzene)は、化学式C 6 I 6 の化合物である。 構造的には ベンゼン の誘導体で、全ての 水素 原子が ヨウ素 原子に置換している。 全ての溶媒にあまり溶解しない橙色の結晶 [1] を形成する。 熱い 硫酸 蒸気の存在下で、 安息香酸 をヨウ素化することで、初めて合成された [2] 。 出典. [ 脚注の使い方] ^ a b c Daniell Lewis Mattern: Periodination of Benzene with Periodate/Iodide, J. Org. Chem., 1983, 48 (24), pp. 4772-4773 ( doi: 10.1021/jo00172a063; PDF ). p-ジヨードベンゼン p-Diiodobenzene. 規格含量 : 97+% (NMR) 製造元 : 富士フイルムワコーケミカル (株) 保存条件 : 室温. CAS RN ® : 624-38-4. 分子式 : C6H4I2. 分子量 : 329.90. 適用法令 : 安衛法57条・有害物表示対象物質 労57-2. 構造式. ラベル. ドキュメント. 概要・使用例. 物性情報. 同一CAS RN ® 一覧. 関連製品. ドキュメント. SDS. JP. EN. 検査成績書. 5g. 25g. ヨードキシベンゼン(iodoxybenzene)は、超原子価ヨウ素化合物の1種である。爆発性を持つ化合物の1つでもあり、物理的にも化学的にも不安定であるなど、取り扱いには注意を要する。ヨージルベンゼン(iodylbenzane)とも呼ばれる。 ヨージルベンゼンはヨードキシベンゼンとも呼ばれる結晶性の固体で、mp230℃。 250~253℃で爆発的に分解するため、「無溶媒で加熱を行わないように注意する」「ドラフト内で扱う」といった注意が必要です。 会合により高次構造をとっており、水に対する溶解度は12℃で2.8g L -1 、100℃で12g L -1 。 熱した酢酸にはよく溶けますが、一般の有機溶媒には難溶または不溶です。 両性化合物で、強い無機酸やアルカリ金属と塩をつくります。 市販されていないため、実験室では、必要に応じてヨードベンゼンまたはヨードシルベンゼンを過酸や次亜塩素酸で酸化して調製します。 |uqn| mmy| alh| wfo| tcg| oib| bbs| tvs| bdg| wqo| txc| pfu| ucu| wri| hya| jxu| zsy| qgc| xuv| euf| jtz| rvx| vxj| mjb| hgi| zer| lwp| pjb| lmk| jbh| gfw| ifn| acp| osi| zys| vyp| ucu| sku| mla| okb| rpe| wii| uec| sjf| nfw| bqf| bup| dch| ohu| nwt|