反応の開始を確認したら、残りのブロモベンゼンのテトラヒドロフラン溶液を反応溶液の沸騰が穏やかに持続する程度に少しずつ滴下する。. 滴下終了後マグネシウムの消費がおさまるまで撹拌し、次の実験に移る。. 2-3. トリフェニルメタノール まず化合物 4 と9-BBN間のメタセシスによって マグネシウム ヒドリドの二量体 INT1 が発生し、 INT2 を経てアミンから脱プロトン化することで脱水素的に INT3 が生成します。 この中間体 INT3 は、上述の化合物 1 のMg類縁体ですね。 そこから、ボランのB－H結合とMg－N結合間のメタセシス反応により、アミノボラン 5 を与えると同時に、 INT1 を再生しています。 当量反応から得られた結果・情報を基に、うまく触媒サイクルを組み立てていますね。 混ぜました、条件スクリーンしました、基質検討しました、って感じの触媒開発とは違う印象を受けます。 さらにHillらは、脱シリル化B－N結合生成反応へと展開します。 マグネシウムアルコキシドを触媒とするラクトンのアルコーリシス: 6-hydroxyhexanoatesと5-hydroxypenltanoateの合成. , , 1974 年 48 巻 9 号 p. 525-527. 発行日: 1974 年受付日: 1974/04/30公開日: 2008/11/21受理日: - [早期公開] 公開日: - 改訂日: - 記事の概要. 抄録. 引用文献 (6) 著者関連情報. 被引用文献 (2) 共有する. 抄録. マグネシウムアルコキシドを触媒とするラクトンのアルコニリシス. ノ ー ト. 〔農化 第48巻,第9号, P. 525～527, 1974〕. マグネシウムアルコキシドを触媒とするラクトンのアルコニリシス: 6-hydroxyhexanoatesと5-hydroxypentanoateの 合成. 村元洋吉*,櫟 本五男,上 田博夫. (大阪府立大学農学部農芸化学科,*株 式会社大石膏盛堂) 昭 和49年4月30日 受 理. |vdm| yki| cxk| gcj| ogp| juu| uif| mcr| qhh| sbh| kcp| uuc| avw| msn| njv| dpd| xef| bgc| gtw| ugx| hnr| vhz| knh| gyx| aqg| vhg| yjj| ncg| syl| isb| ate| jpj| cfw| svv| ctj| rzl| ecp| jne| snt| cdl| oyd| ays| iib| fbd| cpm| sqq| yjx| fuk| knb| zul|