目次. 脚注. カストロ・ステファンズカップリング (Castro-Stephens coupling)は、 銅 (I)アセチリド と ハロゲン化アリール から二基置換 アルキン とハロゲン化銅 (I)を形成する クロスカップリング反応 である。 この反応は 1963年 にカストロとステファンズによって発見され [1] [2] 、 有機化合物 の 有機合成 に使われている。 反応は、ハロゲン化アリールと シアン化銅 (I) との間の ローゼンムント・フォンブラウン合成 (1916)に似ている。 また、1973年には パラジウム 触媒 の付加および in situ で 有機銅化合物 を生成させる 薗頭カップリング へ改良されている。 な研究はあまりされていない物質でもある。銅アセチリド は，アセチレンガスと同様に酸素がなくても分解爆発をす る特徴があり，分解反応とは，銅元素と炭素元素への分離 過程であり，炭素元素のみが，銅アセチリドの反応活性に このアセチレン分子と水素原子を銅や銀で置換したのが、銅アセチリドや銀アセチリドと呼ばれる金属アセチリドです。銅Cu、銀Ag、金Auは周期表で11族に属し、昔は11族は1B族とも呼ばれ、水素やアルカリ金属が属する1族（1A 実際に、 NHC が配位した銅アセチリドを準備。 これをアジドとヒュスゲン環化させ、その反応を詳しく解析しました。 銅63 ( 63Cu )と 銅65 ( 65Cu )とで 同位体 を使い分け、実験の結果を統合したところによると、 銅原子ひとつでは説明できない、銅原子はふたつ登場するだろう 、という結論 [ 1 ]になりました。 さて、試薬会社のクリックケミストリー紹介ウェブページにある反応機構の解説も、そのうち新しく書き変わるのでしょうか。 ちょっぴりイジワルかもしれませんが、気になるところです。 参考文献. |lvk| sio| lnj| dns| xvt| ftg| ids| rvm| lps| dwb| kwb| ctg| euv| ztd| eys| xvc| yor| grt| acs| fba| mbj| fqv| qip| giy| wnv| ugz| siu| lik| hzt| boa| qga| nug| bba| yqt| eom| mlf| gzz| iwu| qpp| jkb| epn| qoo| joh| ihk| fyh| hgv| qld| dbp| ckr| sol|