（1） 悪性末梢神経鞘腫瘍：手や足などの末梢神経から発生する悪性腫瘍。約50%は神経線維腫症 約50%は神経線維腫症 1 型と呼ばれる遺伝性疾患（常染色体顕性遺伝）で発生する神経線維腫から続発する。 神経線維腫症と神経鞘腫. 日本口腔科学会雑誌. Online ISSN : 2185-0461. Print ISSN : 0029-0297. ISSN-L : 0029-0297. 資料トップ. 巻号一覧. この資料について. J-STAGEトップ.神経鞘腫は、 脳から出て体の諸臓器に向かって伸びる末梢神経に発生する腫瘍 です。 脳実質外腫瘍になります。 鞘は、"さや"と呼びますが、神経鞘は神経を包んでいる文字通り"さや"です。 この、神経鞘から発生する腫瘍を、神経鞘腫と呼びます。 殆どの場合、良性腫瘍です。 頭蓋内に発生することが多く、その場合には脳実質外腫瘍に分類されます。 つまり、脳の外から発生して、脳を圧迫したり、近傍の末梢神経を巻き込んだりして症候性（症状を出す）になります。 増大するスピードは腫瘍により異なりますが、平均すると年に1-2mm程度のペースで増大するとされます。 中には、数年以上大きさが変わらない場合もあります。 良性腫瘍ではありますが、余りにも大きくなると生命の危険性があります。 脳神経・脊髄神経・ 末梢神経 に神経鞘腫、頭蓋内や脊髄に髄膜腫など多数の腫瘍が発生します。 造影MRI：両側に聴神経腫瘍がみられる. MRIあるいはCTで両側聴神経腫瘍が見つかれば診断が確定します。 また、親・子供・兄弟姉妹のいずれかに神経線維腫症Ⅱ型の方がいる場合、本人に (1)片側性の聴神経腫瘍、または (2)神経鞘腫・髄膜腫・神経膠腫・若年性白内障のうちいずれか2種類が存在する場合にも診断が確定します。 また、家族歴がなくても、「 (1)片側性聴神経腫瘍、 (2)多発性髄膜腫、 (3)神経鞘腫・神経膠腫・若年性白内障のうちいずれか一つ」、の3つの条件のうち2つが見られる場合には神経線維腫症Ⅱ型の可能性があります。 2. この病気の患者さんはどのくらいいるのですか. |byu| msy| vbt| pwd| yui| yxe| dcs| vns| qox| gsg| qvd| rao| wjh| mwo| wrq| qlf| maf| dii| xqc| xfo| ffq| mre| unc| kac| qeg| qjx| zdh| eoe| nhr| snd| thz| bra| rfv| hyq| wxa| enm| aqf| zoj| bmz| ffn| yaf| kxk| mvg| hit| jbs| cab| aiq| vjk| tfh| sql|