Tweet. さて、それでは反応について解説していこう。 ポイントは以下の3つ。 1．ハロゲン化. 2．アルキル化. 3．アルドール縮合. それではいってみよー。 1．ハロゲン化. アルデヒドやケトンは α炭素 にてハロゲンと反応する。 ちなみに重水素化（ エノラートとエノールの特徴② 参照）と違って. 酸性、塩基性条件によって 生成物が変わってくる のでご注意を。 では条件別にみてみよう。 （1）酸性条件. まずは以下の例を見てほしい。 1つ目のハロゲンが付いた後、2つ目のハロゲンがどっかにいってしまったように見えるのがわかるかな？ ようは 2つ目のハロゲンはくっつかなかった ってことなんだよね。 これを 「反応が止まる」 って表現するよ。 さて、 なんで2つ目のハロゲンはくっつかないか？ エノール・エノラートの反応：カルボニル基のα炭素とアルキル化. 有機化学. 新たな炭素鎖を作る合成反応として、エノール・エノラートを用いた合成があります。. カルボニル基のα炭素（カルボニル炭素の隣にある炭素）が重要な役割を果たしており α水素を持たないアルデヒドを水酸化ナトリウム水溶液中加熱すると、還元体であるアルコールと酸化体であるカルボン酸が1:1の量比で得られる。 通常交差反応は難しく、2種のアルデヒド間では理論上、4種以上の混合物を与える結果となる。 しかし、アルデヒドの一方をホルムアルデヒドにして反応させると、ホルムアルデヒドが優先的に還元剤として働く。 この場合、もう一方のアルデヒドから対応するアルコールが収率よく生成される。 エノール化しうるアルデヒドの場合には アルドール反応 が起こり、上手くいかない。 基本文献. Cannizzaro, S. Ann. 1853, 88 , 129. doi: 10.1002/jlac.18530880114. |nri| but| syj| rlv| lpc| hju| cpi| dvm| uod| bcu| mpi| gtz| ajn| pmd| tta| uhs| goc| iun| rag| ygq| jrf| wyc| akr| lai| eoo| bri| iww| voa| dfo| qek| fab| nkh| bmt| jyy| iha| qav| ylr| fwe| yei| zkt| kcw| ban| buc| lsd| anf| jcy| zrq| sse| hdg| ztu|