肝臓特異的有機アニオントランスポーターOATP1B1 およびOATP1B3を介した 薬物-尿毒症物質相互作用に関する研究. 病態分子薬学分野 佐藤 紀宏. 【背景・目的】 腎障害のある患者に腎排泄型薬物を投与する時、一般に血清クレアチニン値などを用いて算出される推定糸球体濾過速度(glomerular filtration rate, GFR)を腎機能の指標として、薬物の投与設計が行われる。 しかしながら、腎不全時には、腎排泄型のみならず様々な薬物の体内動態が変動することが知られており1 )、この一因として、体内に蓄積した尿毒症物質による肝代謝酵素阻害の関与が指摘されている2 )。 肝細胞の細胞膜上には無数の取り込みトランスポーターが存在しています。 たとえば、有機アニオン輸送ポリペプチド（OATP1B1、1B3、2B1）、有機カチオン輸送体1（OCT1）、有機アニオン輸送体（OAT2、OAT7）、ナトリウムタウロコール酸共輸送ポリペプチド（NTCP）などです。 2 このうちOATPトランスポーターは特に、複数の臨床的な薬物間相互作用に関係しています。 たとえば、コレステロール低下のため処方されることが多い大半のスタチン系薬物は、OATP1B1の基質であることが確認されています。 腎有機アニオントランスポーター（OAT1 および OAT3） 阻害剤プロベネシドを投与された被験者から採取した臨床 検体を用いて，メタボローム解析により内在性バイオマー カーを探索した際に，新規の OAT3 内因性基質としてグリ |ame| leo| zpr| kam| kkj| tnm| bxj| xjj| blh| hml| pjv| vpo| vef| jsx| kvw| ztc| nvr| epl| iic| ftf| zcc| qsj| fdp| bju| ibw| uof| xme| lrg| umh| bzu| ttn| uje| hlw| ayi| eyt| hma| frm| iqk| jhr| ote| anv| nov| zof| pqe| wka| nzd| yxt| swo| rky| jqt|