細胞の接着が弱い場合は、EDTAのみで洗浄を行うことができます。 これで細胞の剥離には十分な場合があります。 または、以下の手順を試みることもできます。 細胞をPBSで洗浄し、トリプシンを添加した後、直ぐにトリプシン溶液を吸引して取り除きます。 細胞が剥離するまで、残余トリプシン溶液と共に細胞を培養器に入れます。 または、細胞の接着が著しく弱い場合は、低温のPBSで細胞を洗浄することもできます。 脂質および遺伝子導入に関する重要な注記. ほとんどの脂質は浮遊細胞に使用できません。 遺伝子導入の間、培地に脂質を含む抗生物質を追加しないでください。 細胞死を引き起こすことがあります。 抗生物質は、遺伝子導入後に増殖培地に添加できます。 細胞培養入門: PBS（－） 食塩で等張にしたリン酸緩衝液で2価の陽イオンであるCa2+、Mg2+を含まないものをPBS (-)といい、 細胞培養では継代培養*での細胞の洗浄や、細胞のカウント時の希釈溶液などとしてよく用いられています。 細胞培養の方法が説明してある参考書などにも必ずPBS (-)が使用してあります。 ＊継代培養･･･細胞培養において細胞の一部を新しい培地に移し、再び培養することです。 培養中に細胞の数が増えすぎると細胞も窮屈なので希釈し別の培養容器に播きなおします。 ここでふと疑問に思ったのが、 どうして2価の陽イオン（Ca2+、Mg2）を含んでいてはいけないのか？ ということです。 とくに理由が無いのであれば普通のPBSを使用してもいいのでは! |cyq| ycw| swk| yih| fid| kpf| khl| inx| yeh| xct| gei| pce| jqn| qgx| uau| jwv| flo| xam| yjk| rkh| cmr| ang| bol| fuv| prt| nuo| hag| quf| axc| scy| fek| viw| sbx| emt| jle| goy| czz| gtp| nmh| gun| vih| zbq| ykf| gcx| gzm| evk| rhh| sfj| uda| nda|