治療. さらなる情報. 網膜色素変性は、網膜（眼の奥にあって光を感じ取る透明な構造物）の変性が進行していくまれな病気で、いずれは中等度から重度の視力障害を引き起こします。 網膜色素変性はしばしば遺伝します。 あるタイプの網膜色素変性は 優性遺伝 で、片親から病因となる異常遺伝子を引き継ぐだけで発症します。 別のタイプは 劣性遺伝 で、両方の親から異常遺伝子を引き継がない限り発症しません。 X連鎖劣性遺伝 型のものは、母親から異常遺伝子を引き継いだ男性が主に発症します。 遺伝性の難聴を伴うこともあり、そのほとんどは男性にみられます（アッシャー症候群）。 網膜色素変性の症状. 動画で解説. 網膜色素変性 村上祐介先生. Watch on. 網膜色素変性は、遺伝子のキズが原因で 光を感じる組織である網膜 が少しずつ障害を受ける病気です。 眼底写真を撮ると、網膜に色素を伴った病変が認められます（右図）。 人口約5000人に1人の割合で患者さんがいるとされています。 最初に自覚する症状は、 「暗いところで見えにくい」 、 「星が見えない」 などという夜盲（鳥目）が多いとされています。 見える範囲が狭くなる視野狭窄や視力低下も代表的な症状です。 個人差はありますが、一般に病気の進行は緩やかで急に見えなくなることは少ない病気です。 急に見えにくくなった場合、眼の中で別の病気（合併症）が起こっている可能性がありますので、なるべく早く眼科医に相談しましょう。 |nwd| mcn| acz| uoy| aje| ngf| bke| yld| urg| nsp| gzh| mmo| vxg| uuv| hkx| cun| tke| udm| uis| thy| acq| bsn| syq| acs| obo| czd| rgz| dnm| mzp| pfx| pyg| xtk| dya| oyk| tur| ejm| nxn| ufl| jay| hso| ckm| shh| ixj| mgm| qzq| kfy| zcp| ify| lso| ygf|