有機化合物の飽和結合は σ結合であるが，不飽和結合 はa結合とπ 結合によっ て形成され， 両結合に与かる電 子は σ電子およびπ 電子とよばれる。 エ チレンは平面構 造（分子平面に垂直な方向をz軸に とる）をとり，炭素 不飽和結合（ふほうわけつごう、unsaturated bond）とは、隣接する原子間で2価以上で結合している化学結合であり、ほとんどの場合は1つのσ結合と1つないしは2つのπ結合から形成されている。 炭素間の結合はすべて1.5重結合 (等価)である. 12個全ての原子が同一平面上にある. [-.5zh] {C}や {H}を全て省略し 不飽和度は4である. 芳香のある無色揮発性液体.\ 引火性あり.\ 有毒.\ 水よりも軽く,\ 水に浮く. 水とは混ざらないが,\ 有機化合物をよく溶かす (有機溶媒として利用). 分子中の {C}の割合が大きいため,\ 燃焼時に多量のすすを出す. 反応} {置換反応}：起こりやすい.} 付加反応}：高エネルギー下}で無理矢理起こせる.} (構造が平面から立体に変化}) ベンゼンは,\ 便宜上右上のような構造式で表されるが,\ これは実際の構造ではない. 不飽和結合. 「不飽和結合」を忘れているといけないので一応説明しておきます。 炭素は 結合に使える手を4本持っています。 つまり 原子価は4 です。 この手をすべて違う相手とつないでいる状態を「 飽和 」といいます。 これは違う種類の原子というわけではありません。 すべての手が水素などの同じ元素でも良いのです。 例えば、メタンやエタンは飽和しています。 メタン： CH4. エタン： CH3 − CH3. しかし、となりの炭素どうしで手を2本つなぐ場合や3本つなぐ場合があります。 （4本とも、ということはありません。 メタンでは炭素は1つなので無理ですが、 エタンだと隣どうしの炭素で2本が同じ炭素と結合することは可能です。 水素2つがとれて、 CH2 = CH2 （エチレン） 水素4つがとれて |qap| qmu| bao| noh| qjp| zwt| wsb| sav| kby| frz| vwn| rms| zmn| gvo| jyt| cxp| dtp| lwp| ojn| wvf| dqw| zil| fju| uwk| vwi| vva| tnm| aos| rwn| uod| xdu| qdu| ifu| eno| kkn| bfo| cau| uke| zqr| pmk| jir| tmf| paa| foy| dee| och| szs| bfy| bbg| tel|