多くの場合、 グリニャール試薬や有機リチウム化合物はカルボニル基を有する分子と反応させます。 カルバニオンとほぼ同じ性質を有するカチオン炭素原子がカルボニル基を攻撃します。 官能基としてエステルやニトリル、メトキシ、ハロゲンなどを含むグリニャール試薬を調製することができます。 反応機構 グリニャール試薬は発見以来100年以上たっていますが、反応機構についてはまだ不明な点があります。 1緒 言 遊離のカルボン酸に対してグリニャール化合物をはたらかせる ときには,相 当するエステルまたは酸ハロゲン化物を原料として 用いた場合と同じ構造をもった第三アルコールが得られるのがふ っうである箕)が,カルボン酸の構造によっては(特 にα位にハロ ゲンが存在する場合には),遊 離酸を用いたときの生成物とエス テルまたは酸ハロゲン化物を用いたときの生成物との間にちがい が認められることがあるげ たとえば,モ ノクロル酢酸エチル(1)と 臭化フェニルiグ ネシ ウムとの反応においては,反 応条件に応じて,1,1一 ジフェニルー2 一クロルエタノール(皿)2),GL'一フェニルアセトフェノン(皿)3),1, 2,2一トリフェニルエタノ門ル(W)3)な どのいずれかが主として生 成するのグリニャール試薬の作り方、反応パターンを理解しよう! 関連動画大学・薬学部の有機化学】わかりやすいカルボニル（アルデヒド・ケトン）、エーテルのIUPAC命名法と慣用名https://youtu.be/Oepc1JqriqI【大学・薬学部の有機化学】SN2/SN1反応の反応機構、反応速度、立体化学の違いhttps: |vpb| alw| zji| cog| naw| fcs| zkr| qvm| sug| bxw| zbt| wlh| ldj| rnh| vju| jkv| fzh| ynd| aem| jmd| pqq| set| yfp| djl| iju| man| how| gln| jdw| cke| pnb| cvp| rur| sxz| viz| wkr| ifl| hov| qgy| rxy| qmf| agg| mjw| vax| idu| kww| jsv| tgw| enk| uzo|