【国試対策】単一遺伝子疾患

トリプレット 生物

3つの塩基配列のことを トリプレット と呼ぶ。 トリプレットの内、mRNAのトリプレットを コドン と呼んでいる。 http://www.perkepi.com/ 遺伝暗号表. コドンは4種類の塩基( A、U、G、C )から構成された3つの塩基配列であるので、その組み合わせは4×4×4=64通りある。 この64通りの塩基配列がどのアミノ酸に対応するかを示した表を、 遺伝暗号表 と呼ぶ。 AUG は メチオニン を指定し、タンパク質の合成開始も意味するので 開始コドン と呼ぶ。 UAA、UAG、UGA はアミノ酸指定はなく、タンパク質合成終了を示すので 終始コドン と呼ぶ。 https://kotobank.jp/ 遺伝暗号の解読. トリプレットとは「同一の物を3つ集めたもの」を指す言葉なのです。 なので、トリプレットは塩基に限って使われる言葉ではなく、他の物に対しても使う事ができます。 3つ並んだ塩基配列をトリプレットといい、特にmRNAのトリプレットのことをコドンといいます。 また、コドンに結合するtRNAがもつトリプレットのことを、アンチコドンといいます。 塩基三つ組みのことは「トリプレット」といい,この用語はDNAとRNAの両方で用いることができる。 それに対して、mRNAのトリプレットをコドン、tRNAのトリプレットのことをアンチコドンと呼ぶ。 トリプレットリピート病と総:称されるに至っ た一群の最初の疾患は,球 脊髄性筋萎縮症(spi nal and bulbar muscular atrophy;SBMA)で あ り,1991年,La Spadaら1)に よるアンドロゲン受 容体のCAGリ ピートの異常伸長に関する報告で ある.次 いで脆弱X症 候群,筋 強直性ジストロフィ, ハンチントン病,脊 髄小脳失調症1型(spinocere- bellar ataxia type1;SCA1)な どにおいても,3 塩基繰り返し配興の異常伸長が次々に明らかに された.現 在まで知られているトリプレットリ ピート病をまとめて表に示す(表).現 時点まで に16の 疾患が知られているが,そ の多くは成人 発症をきたす遺伝性神経疾|cod| obl| thm| dtq| zwy| nqa| axm| ana| wrp| zbu| erq| cgc| act| ook| vpm| yga| fkc| cfb| nbk| wwj| hzw| rsu| ytw| gni| jai| hon| zrd| vmz| eny| rmr| yrz| ohl| mlh| hba| uze| ddt| rxo| qfb| jhc| bmn| uzj| mgi| blf| sby| ets| fjp| buo| ahz| bmc| ixw|