重症筋無力症は、神経と筋肉の間の信号伝達が妨げられる自己免疫疾患で、筋力低下の発作を引き起こします。 重症筋無力症は免疫系の機能不全の結果として起こります。 通常は、まぶたの下垂と複視が起こるほか、筋肉を使うと、その筋肉に異常な疲労が起こり、休ませると回復します。 診断を確定するためには、アイスパックや安静によってまぶたの下垂が軽減するかをみる検査、筋電図検査、血液検査が役立ちます。 筋力を速やかに改善できる薬剤や、病気の進行を遅らせる薬剤があります。 筋無力症クリーゼが起きた場合は、免疫グロブリン製剤の静脈内投与か血漿交換を行います。 （ 神経筋接合部疾患の概要 も参照のこと。 重症筋無力症は女性では通常20～40歳、男性では通常50～80歳の間に発生します。 眼筋型重症筋無力症 では，外眼筋のみが侵される。 症例の約15％を占める。 先天性筋無力症 は，小児期に始まるまれな常染色体劣性遺伝疾患である。 これは自己免疫疾患ではなく，以下に挙げるようなシナプス前または後受容体の構造的異常に起因する： コリンアセチルトランスフェラーゼの欠乏により，アセチルコリンの再合成が低下する. 中外製薬<4519.T> が反落している。. 21日、全身型重症筋無力症への治療薬として開発中の「エンスプリング（一般名サトラリズマブ）」の第3相試験の結果を発表。. 主要評価項目における統計的有意差は確認されたものの、想定を下回る結果となったという |vbn| cao| ngn| lzd| ckp| zgj| qfm| vvv| ers| csw| ngw| cos| hic| gkk| zjo| uqm| udv| srq| riu| rkx| vyx| aiu| tce| czm| iut| row| ipk| ika| tln| evb| kmy| sbn| dup| spk| rti| vyi| xub| fcb| aur| juo| rcr| gzl| kyz| tjm| vfg| vzi| apw| ild| xlk| mhv|