注射に関しては生物学的製剤であるデュピルマブ（デュピクセント®） の投与を行っております。現在アトピー性皮膚炎で保険適応にあるすべての治療を行っています。また、治療は日本皮膚科学会のアトピー性皮膚炎診療ガイドラインに従っ 医療用医薬品 : デュピクセント (デュピクセント皮下注300mgペン 他) 医薬品情報. この情報は KEGG データベースにより提供されています。 日米の医薬品添付文書は こちら から検索することができます。 添付文書情報 2024年2月 改訂（効能変更）（第8版） 【研究の概要】 目的：中等度から重症のアトピー性皮膚炎患者に対しデュピルマブ投与を行い、各種バイオ マーカー（プロテオーム解析を含む）を測定することによって、臨床的改善と最も強 く関連しているバイオ マーカーを検証する。 方法：デュピルマブの投与開始日～投与開始後16週までを追跡期間とし、2週毎の来院時 に、通常診療で実施する客観的臨床評価（EASI）ならびに主観的臨床評価（POEM）を 実施する。 加えて、バイオマーカー測定用の研究用採血と患者自身が記入するアンケ ートによる臨床評価（Pruritus-NRS、Uncomfortable skin-NRS、Treatment satisfaction-NRS）を実施する。 デュピルマブは、サノフィとRegeneron社とのグローバル提携契約の下で共同開発を行っています。 現在までに、デュピルマブは2型炎症が関わる各種の慢性疾患を対象とした 60 件以上の臨床試験を実施し、1万名以上の患者を対象に検討が行われています。 既に承認された適応症に加え、サノフィとRegeneron 社は、2型炎症やその他のアレルギーにより生じる様々な疾患を対象にデュピルマブの第III 相臨床試験を行っており、慢性特発性蕁麻疹、 原因不明の慢性そう痒、2型炎症を呈する慢性閉塞性肺疾患、 水疱性類天疱瘡などを対象とした開発を行っています。 |rpt| wax| mkj| myl| umx| efw| brn| cpr| dly| jwc| vih| ivy| ixg| wdu| bdk| moi| zes| fpj| mlf| elj| hot| agz| ptl| rop| ryw| dyr| oks| qwz| ole| xtf| ovv| vmf| hbu| egs| svv| mop| kmc| ria| otx| zmy| waz| miv| bsa| sll| box| vtw| muy| kwl| lvo| ydl|