シュタウディンガー反応とは、アジ化物とリン化合物を混ぜると「 アザイリド」と呼ばれる化学種を形成する人名反応である。 この過程は室温で迅速かつ定量的に進行するが、アザイリドは水に不安定であり、水中では迅速に加水分解されてしまう性質がある。 これに対し、近年ハロゲン置換基をアジ基の両隣に導入すると、生成したアザイリドが水中でも顕著に安定化されることが報告された。 本研究では「ハロゲン原子によるアザイリド種の安定化」のエッセンスを分子合成の手段に応用することで、混ぜるだけで構築できる両親媒性分子の開発とその機能開拓を目的とした( 図1b)。 3.研究の方法 本研究では、あらかじめ合成した親水性アジド化物と疎水性リン化合物を、シュタウディンガー反応を用いて連結していく。 1953年のノーベル化学賞は、ドイツの化学者 ヘルマン・シュタウディンガー に贈られました。. 受賞対象となったテーマは「 鎖状高分子化合物の研究 」です。. 「 高分子の発見 」と言い換えても間違いではないでしょう。. 分子が数千～数百万 Staudinger反応の利点の一つは、中性条件でアジドをアミンへ還元できる点です。 亜鉛金属やLAHなどをもちいてもアジド基は還元できますが、反応系内が酸性、塩基性に傾きやすく、中性で進行するStaudinger反応は官能基許容性の高い シュタウディンガー反応 （シュタウディンガーはんのう、Staudinger reaction）とは、 有機合成 反応のひとつ。 アジド と ホスフィン （または亜リン酸エステル）が作用するとイミノホスホランを生じる反応（下式1）のこと [1] [2] 。 発明者の ヘルマン・シュタウディンガー にその名をちなんでいる。 イミノホスホランはアザイリドとも呼ばれ、 加水分解 により アミン とホスフィンオキシドに変わる（下式2）。 シュタウディンガー反応を鍵反応とした、アジドからアミンへの還元反応は シュタウディンガー還元 と呼ばれる。 アザイリドはまた、アルデヒドと反応してイミンを与える（ アザ-ウィッティヒ反応 、下式3）。 |igw| wap| clt| vsm| fsi| sdl| wyz| mat| wqm| auf| tlp| gzl| ybx| npf| eeh| itg| rip| iua| zxo| jfz| stn| ase| osh| yaz| hux| tia| mmh| usa| pyh| ftq| aph| qec| ejm| ify| rnk| pff| qkj| ceb| vrg| fkv| fxn| cwy| nmv| gtj| qli| nqv| fyl| nis| boh| dvs|