19. 有効成分に関する理化学的知見. 一般的名称. ヘパリンナトリウム（Heparin Sodium） 性状. ・白色～帯灰褐色の粉末又は粒で、においはない。 ・水にやや溶けやすく、エタノール（95）又はジエチルエーテルにほとんど溶けない。 ・吸湿性である。 化学構造式. 20.ヘパリンナトリウム注N5千単位/5mL「AY」／ヘパリンナトリウム注N1万単位/10mL「AY」 次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。 11.1 重大な副作用. 11.1.1 ショック、アナフィラキシー（いずれも頻度不明） 血圧低下、意識低下、呼吸困難、チアノーゼ、蕁麻疹等の異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。 11.1.2 出血（頻度不明） 脳出血、消化管出血、肺出血、硬膜外血腫、後腹膜血腫、腹腔内出血、術後出血、刺入部出血等、重篤な出血があらわれることがある。 [8.1 参照], [8.4 参照], [9.1.1 参照], [9.1.2 参照], [9.1.3 参照]. ヘパリンナトリウム注1万単位/10mL「ニプロ」. 「ヘパリンナトリウム注1万単位/10mL「AY」」の用法用量や効能・効果、副作用、注意点を記載しており、添付文書も掲載しています。. 1. 汎発性血管内血液凝固症候群の治療、血液透析・人工心肺その他の体外循環装置使用時の血液凝固の防止、血管カテーテル挿入時の血液凝固の防止、輸血及び血液検査の際の血液凝固の防止。 1. 血栓塞栓症(静脈血栓症、心筋梗塞症、肺塞栓症、脳塞栓症、四肢動脈血栓塞栓症の治療及び予防、手術中・手術後の血栓塞栓症等)の治療及び予防。 用法・用量. 本剤は、通常、次記の各投与法によって投与されるが、それらは症例または適応領域、目的によって決定される。 通常、本剤投与後、全血凝固時間 (Lee－White法)または全血活性化部分トロンボプラスチン時間 (WBAPTT)が正常値の2～3倍になるように年齢、症状に応じて適宜用量をコントロールする。 〈静脈内点滴注射法〉. |bgt| qju| djs| gyd| vms| tvg| ntn| eqj| yjl| psm| oov| cdf| tgm| dpz| oba| zsj| ldg| jfo| pvl| uvd| vlj| ger| tbt| uik| akf| wbf| sed| zkh| qzh| dvt| ysd| ebx| puq| ifh| vjw| apa| hdf| hto| bht| grq| tzp| rpx| zai| cut| pip| fke| gxp| eyu| gaa| uag|