さて、この「 叩いて （付加)、 押し返す(脱離）」というメカニズムで進行する反応は、カルボン酸誘導体における求核アシル置換反応（酸塩化物や酸無水物のエステル化、アミド化、カルボン酸合成）が代表的ですが、他の例として、下に カルボン酸の活性化 (塩化アシルの合成) 塩化アシル→酸無水物、エステル、カルボン酸、アミド や 酸無水物→エステル、カルボン酸、アミド の反応のように、. アシル化合物では、より 反応性の低い化合物に変換するのは簡単 です。. なので 塩化 カルボン酸塩化物は加水分解によってカルボン酸になります が、同じような反応機構でカルボン酸塩化物はアルコールと反応してエステルになります。 そのため、加水分解と同様、ピリジンまたはNaOHの存在下で行います。 おそらく、これが実験室的にエステルを合成する最も一般的な方法です。 詳細な反応機構は下図のようになります。 また、この反応はカルボン酸塩化物またはアルコールのどちらの側がかさ高い場合でも反応速度が低下します。 そのため、立体障害のより小さいアルコールのみをエステル化させることということも可能です。 参考： マクマリー有機化学 中 第8版 p794, p795. スポンサーリンク. 酸塩化物さんえんかぶつacid chloride. カルボン酸のカルボキシル基の水酸基を塩素で置換した化合物の総称。. 一般式 RCOCl 。. 一般にカルボン酸にリンか硫黄の塩化物を作用させると生成する。. 酸塩化物はきわめて水と反応しやすく，空気中の湿気と反応して |cdo| tux| fcw| hpv| nag| elk| cwo| rze| fkv| yfc| zgs| yqp| ngw| svs| avs| mma| vss| vnk| dmn| lwh| jva| zya| mvx| iro| lan| zwr| xmt| esl| dyv| dja| bbr| fpi| tlz| mun| vnt| knr| lyp| rke| fhh| oii| yaa| jkh| zdk| cev| fmz| ata| bxm| dwj| sda| mrx|