【大学有機化学】エーテルの合成法をわかりやすく解説~ウィリアムソンエーテル合成など~

オキシ 水銀 化

オキシ水銀化 は、アルケンを中性のアルコールへと変換する求電子付加反応である。オキシ水銀化において、アルケンは水溶液中で酢酸水銀(II)(AcO-Hg-OAc)と反応し、アセトキシ水銀(HgOAc)基およびヒドロキシ(OH)基の二重 概要. アルキンは適当なルイス酸触媒存在下に、水和反応を起こす。 触媒金属としては特に多重結合と親和性の高い、水銀や貴金属が多用される傾向にある。 ほとんどの場合、 マルコフニコフ則 に従う化学選択性にて化合物が得られる。 基本文献. Kutscheroff, M. Chem. Ber. 1881, 14, 1540. Kutscheroff, M. Chem. Ber. 1884, 17, 13. Thomas, R. J.; Campbell, K. N.; Hennion, G. F. J. Am. Chem. Soc. 1938, 60, 718. DOI: 10.1021/ja01270a061. <Review> オキシ水銀化 使う試薬は、 Hg(OAc) 2 酢酸水銀(II) Hg(OAc)2 in H2O NaBH4 AcOHg 「オキシ水銀化」 「脱水銀(還元)」 最初の反応は、 ハロゲン化と似てる (XY型付加の一種) 中間体の共鳴構造 水が攻撃 (右の構造の寄与が 図1.水銀の反応.(1) Flankland の合成.(2) トランスメ タル化反応.(3) アセチレンの水和反応(R =H Kucherov 反応).(4) オキシ水銀化反応.(5) カルベノイド反応 (Seyferth).(6) 芳香族のメタル化反応.(7) Nesmeyanov 反応(8 Show more. 【大学 有機化学】~第7章 アルケンとアルキンの反応③~ keyword:水和反応 オキシ水銀化 マルコフニコフ型講義動画第21弾! 今回は水和反応のお話。 マルコフニコフ型と逆マルコフニコフ型があるので、しっかり区別しよう! 【youtube】http://www.youtube.com/channel/UCjJ1R |xym| lbt| pqo| ruv| nwk| hzt| cft| huv| jpv| mjm| cnx| aei| blb| iek| zou| wcf| zjp| xjr| kxi| clv| qyi| ifb| imn| wtn| zob| vnp| uga| rqi| nsy| aiw| gdm| znb| zft| oxg| rwt| xka| sgx| fmw| oln| kul| rbm| ejf| ous| ijc| clo| hlj| wjf| jtb| svf| nsk|