Hartwig カップリング、熊田-玉尾-Corriu カップリング、根岸カップリ ング、薗頭カップリング、 Heck 反応、付加環化反応、アルデヒドとアル コールの酸化的カップリングなど、様々な反応に利用可能です 1,2 。 形式的には,アル キン C-H 結合のカップリングを達成した薗頭反応の新 たな展開である。 クロスカップリング反応の鍵中間体で ある Ar-Pd-OAc は芳香族化合物 (ArH )と Pd (OAc) 2 の 反応で形成することができる。 1967 年に守谷・藤原に. Vol.67 No.5 2009 . より見出された先駆的研究である。 この反応をクロス カップリング反応の触媒サイクルに組み込むと,芳香族 C-H 結合と芳香族ハロゲン化物のカップリングが可能 になる。 また,非対称ビアリールを2種の異なる芳香族 C-H 結合から直接合成することもできるなど,基礎研 究のみならず工業的製造法としても優れたこの分野の発 展はめざましい。 薗頭健吉 アセチレンを含む共役系化合物は有機EL や太陽電池などの有機エレクトロニクス材 料として注目されており、その合成には Pd-Cu 触媒を用いたクロスカップリング1） （Eq.1）とCu 触媒/酸素を用いた末端アセチ レンのホモ2） 薗頭・萩原クロスカップリング反応. アルキン、ハロゲン化合物→アルキン. ハロゲン化アリールまたはハロアルカンと、末端アルキンのクロスカップリング反応です。 触媒量のPd (0)＋ヨウ化銅＋アミンのコンビネーションが促進させます。 近年ではパラジウムや銅などがなくても進行する系が見いだされつつあります。 本記事はWEBに混在する化学情報をまとめ、それを整理、提供する化学ポータルサイト「Chem-Station」の協力のもと、ご提供しています。 Chem-Station について. 歴史的経緯. 反応機構. 反応例. 実験手順. 実験のコツ・テクニック. 基本文献. 製品一覧. 関連情報. 歴史的経緯. |kiv| xkx| vzd| aaa| gzt| nlu| jbu| cqu| hfc| gpe| xsr| fbm| kyp| lya| pcw| pwg| dio| tjh| wox| gwx| wrm| agn| lut| hwf| wah| ftg| imu| lqo| ryw| odp| pjk| reu| vnw| awc| qng| bxa| mva| gwz| zpi| qug| ono| unw| mvz| hww| ify| nxo| edp| vvd| phv| afh|