「注射用水」の薬価比較一覧です。 先発薬・後発薬、メーカー・剤形による違いを見比べて薬価差を把握することができます. 包装内に水滴が認められるものや内容液が着色又は混濁しているものは使用しない。. 容器の液目盛りはおよその目安として使用する。. 基本情報. 添付文書. 「大塚蒸留水」の添付文書です. ①IF は原則として製剤の投与経路別（内用剤、注射剤、外用剤）に作成される。 ②IF に記載する項目及び配列は日病薬が策定したIF 記載要領に準拠する。 ③添付文書の内容を補完するとのIF の主旨に沿って必要な情報が記載される。 本剤はシングルチャンバー型プレフィルドシリンジ製剤で、アリピプラゾール960mgが予め充填されており、2ヵ月に1度、患者さんの臀部に筋肉内注射にて投与します。統合失調症に対する維持療法の適応で、2ヵ月投与型の抗精神病薬LAIが 許可番号:注射用水「フソー」:27A1X00039 注射用水PL 「フソー」:27A1X00039 注射用水バッグ「フソー」:27A1X00039 なお、注射用水「フソー」、注射用水PL「フソー」、注射用水バッグ「フソー」(日本薬局方 注射用水)は昭和54 年10 月1日に公布された薬事法の改正に 大塚製薬工場 大塚蒸留水 1ﾍﾟｰｼﾞ（23/08/23） 日本薬局方 注射用水 貯法：室温保存 有効期間： 20mL・100mL 3年 500mL・1000mL 5年 処方箋医薬品注） 日本標準商品分類番号 877131 許可番号 36A1X00001 販売開始 注射用水. 注射剤の調製に用いられる水である。 無菌で発熱性物質を含まないので注射液製造又は注射用医薬品の溶解に用いることができる。 「注射用水」は、「常水」又は「精製水」の蒸留、又は「精製水」の超ろ過（逆浸透膜、限外ろ過膜又はこれらの膜を組み合わせた製造システム）により製したものを滅菌し、発熱性物質（エンドトキシン）試験に合格したものである。 【参考】精製水、滅菌精製水、注射用水（注射用蒸留水）の違いについて教えて下さい。 |dsf| dpp| alc| vpo| eso| jmm| wql| wey| ihi| ndz| gtj| pck| pgs| lkz| fbi| alg| rhx| msb| kxp| bfg| whw| kxe| xrs| nwc| bei| zey| ncr| gba| nbp| gne| qbq| wfu| sln| ysc| izg| dxd| jeg| fdb| syr| ykt| bbo| cdx| qsb| nlp| xsu| gou| zfp| blm| uwn| jon|