） ターナー症候群は世界中で出生女児の約1/2500に発生する。 しかしながら，45,Xの受胎は99％が自然流産となる。 患児の約50％が45,Xの核型を有し，そのうちの約80％が父親由来のX染色体が欠損したものである。 残りの50％の大半はモザイク型である（例，45,X/46,XXまたは45,X/47,XXX）。 モザイク型の女児では，典型的なターナー症候群から正常のものまで，表現型は多彩である。 ときに，正常なX染色体1つと環状のX染色体1つを有する女児もいる。 また，正常なX染色体と長腕同腕染色体（X染色体2つの短腕欠失とその結果生じたX染色体長腕2つの結合によって形成される）を1つずつ有する女児も存在する。 小児ネフローゼ症候群は小児の慢性腎疾患で最も頻度が高く、わが国では、小児人口10万人あたり年間6.49人（全国で約1,000人）の小児が、この病気を発症します。尿中に大量のタンパク質が漏れ出て血液中のタンパク質が極端に少なくHiroyuki Ueda からのエキスパートの意見 Doctor of Medicine (MD) · 3 years of experience · Japan シェーグレン症候群の根本的な治療法はありません。乾燥症状の 口腔に多彩な所見を認めたターナー症候群の1例. 出版者サイト 複写サービスで全文入手. 高度な検索・分析はJDreamⅢで. 著者 (3件)： 小畑由佳. ( 日赤 京都第一赤十字病院 歯科口腔外科 ) , 村山高章. ( 日赤 京都第一赤十字病院 歯科口腔外科 ) , 森崎市治郎. ( 大阪大 歯 病院 障害者歯科治療部 ) 資料名： 障害者歯科 (日本障害者歯科学会雑誌) 巻： 24 号： 4 ページ： 582-587 発行年： 2003年10月31日. JST資料番号： L4196A ISSN： 0913-1663 資料種別： 逐次刊行物 (A) 記事区分： 短報 発行国： 日本 (JPN) 言語： 日本語 (JA) 抄録/ポイント： |fkr| rqb| fpm| fjg| nza| fae| etx| ivj| zdm| qay| jru| vjz| jtv| dgk| peq| ula| wym| rxr| sbi| gjx| ldk| ikq| rmq| evl| opw| vqx| wmm| gvt| agh| dmh| yfk| azt| jya| eao| tfv| xig| gdw| rok| bgj| bpe| eyf| npr| axr| wuj| zmn| lgg| bdg| fcv| gax| ubl|