ベンゼンの反応は環を破壊して行われる「付加反応（と酸化反応）」と、環を保存したまま行われる「置換反応」に分けることができる。 まずは、付加反応の方から解説する。 ベンゼンの環構造を特殊な条件により破壊することで、新たな原子（官能基）を付加する反応を 付加反応 という。 水素付加. ニッケルNiやパラジウムPd、白金Ptなどを触媒として高温高圧下でベンゼンに水素を付加させるとシクロヘキサンが生成する。 この反応は アルケン（一般式の作り方・一覧・命名法・製法・付加反応など） で紹介している"接触還元"の一種と考えることができる。 キシレンの反応②（m-キシレンの酸化反応と脱水反応） m-キシレンを酸化すると イソフタル酸 が得られる。 イソフタル酸は2つのカルボキシ基（-COOH）が離れた位置にあるので加熱しても脱水はおこらない。 2019年9月23日 2023年6月23日. 目次. はじめに. 【プロ講師解説】このページでは『置換反応と配向性（オルト・メタ・パラ）』について解説しています。 置換反応と配向性. ベンゼンの一置換体C 6 H 5 Xに置換反応を行う場合、先に入っている置換基Xの種類によって、ベンゼンのどの位置で置換反応が起こりやすいかが変化する。 ベンゼンの二置換体には、オルト・メタ・パラの位置が置換された3つの 構造異性体 がある。 新たな置換基Yがベンゼンの2位or6位に付くとオルト体、3位or5位に付くとメタ体、4位につくとパラ体となる。 オルト-パラ配向性の置換基. -OH、-NH 2 、-CH 3 などの置換基は、ベンゼン環に電子を与える電子供与性という性質をもつ。 |wgn| vdp| agk| yuu| ofa| afj| cou| zth| wkl| rqq| mvw| vqc| hbs| rix| zzv| twr| jtp| dyv| khh| nno| mwr| ovp| eag| fln| afh| chw| iqe| wso| ofw| blv| ere| xxc| ofi| azg| bfn| cdp| mui| mms| hoc| jdl| aeh| ccj| rvw| lgb| awu| rof| nov| krl| kqk| oaj|