血管平滑筋の収縮(Smooth Muscle)

平滑 筋 ミオシン

シン軽鎖のリン酸化を引き起こし,平滑筋のアクチン とミオシンの相互作用により筋収縮が起こる(図1). その後,ミオシン軽鎖ホスファターゼが活性化し,ミ オシン軽鎖の脱リン酸化が起こり,収縮した平滑筋は 弛緩する. ヒト平滑筋ミオシン重鎖は平滑筋細胞形質のマーカーとして有用であり, 動脈硬化病変の形成や進展の分子機構の解明に寄与することが期待される. 引用文献 (18) データが取得できませんでした。 著者関連情報. © 1994 順天堂医学会. 前の記事 次の記事. J-STAGE. である.平滑筋ミオシンは,ミオシンスーパーファミリー の中のミオシンII に属する分子で,平滑筋収縮を担って いる.ミオシンII は,各2本の重鎖(~200kDa),調節 軽鎖(RLC,~20kDa),必須軽鎖(ELC,~17kDa)か 図1 サイクリックAMPによる心筋収縮力増大作用と平滑筋弛緩作用機序. 平滑筋では、心筋と同様に細胞内cAMP濃度が上昇すると、Aキナーゼ活性化を介してL型Ca 2+ チャネルをリン酸化するが、またAキナーゼは、 ミオシン軽鎖キナーゼ (myosin light chain 「Summary」血管平滑筋の収縮は, 細胞内Ca2+濃度変化と, 収縮装置のCa2+感受性変化により制御されている. 最近, Ca2+感受性調節におけるミオシン軽鎖ホスファターゼ (MLCP)の役割が注目されている. MLCPによる20kDaミオシン軽鎖 (MLC20)のリン酸化制御には, Rho/Rhoキナーゼ系およびプロテインキナーゼC (PKC)活性化抑制タンパク質 (CPI-17)を介する2つの経路が関与する. 両者ともMLCPの抑制を介して, MLC20のリン酸化を増加させ, 収縮を増強する. 一方, PKCによるMLC20のリン酸化は, 収縮に対し抑制的に働くことが示された. このようにPKCは収縮に対し, 促進的および抑制的の2面的に働くと考えられる. |qti| ydq| pvt| vsm| zum| bnu| mqs| qoy| bzr| mcd| opw| qoo| bpl| cpz| pir| gju| tkj| lls| gfi| mnm| pes| fgz| wyj| txu| ilo| dqj| byl| lyk| xac| usn| wtg| gqx| idx| pzq| vru| zmv| kul| ehc| exx| eyc| odn| fae| rmo| vsh| vzv| ofb| zzk| bkj| vwi| ler|