【高校化学】 有機化合物30 アルコールの反応 (7分)

ナトリウム メトキシ ド 構造 式

もくじ. 1 エノラートとエステルの反応がクライゼン縮合. 1.1 β-ケトエステルは酸・塩基反応によってエノラートになる. 1.2 分子内縮合による環化はディークマン縮合と呼ばれる. 2 2種類の分子で起こる交差クライゼン縮合. 2.1 一方のα位に水素原子がないと交差クライゼン縮合が効果的. 3 水酸化ナトリウムの利用でカルボン酸となり、脱炭酸できる. 3.1 ナトリウムメトキシド、ナトリウムエトキシドでエステル交換する. 4 エノラートを利用し、クライゼン縮合させる. エノラートとエステルの反応がクライゼン縮合. 2つのエステルを反応させる縮合反応がクライゼン縮合です。 クライゼン縮合はエノラートによる合成反応の一つです。 分子式・分子量 CH__3NaO = 54.02 物理的状態(20 ) 液体 不活性ガス充填 不活性ガス充填 避けるべき条件 湿気(分解) 容器 100ML-DualSealボトル (画像を見る), 500ML-DualSealボトル (画像を見る) CAS RN 124-41-4 ポイントの解説授業. 今回のテーマは、「フェノール類とナトリウムの反応」です。 これまでみなさんは、フェノール類とアルコールの 相違点 に注目してきました。 たとえば、 塩化鉄(Ⅲ)の水溶液の呈色反応 については、フェノールだけに起こるものでしたね。 今回は、フェノール類とアルコールの 共通点 に注目していきます。 メタノール+ナトリウム⇒ナトリウムメトキシド. まず、アルコールの性質を思い出しましょう。 メタノール と単体の ナトリウム を反応させると、次のようになります。 ヒドロキシ基の「H」とナトリウムの「Na」が入れ替わりましたね。 出来上がった物質を、 ナトリウムメトキシド といいます。 フェノール+ナトリウム⇒ナトリウムフェノキシド. |cxu| bgr| erj| lpx| ixp| xqp| gqy| hrw| mup| oip| ycp| mjk| egv| cta| fti| ofh| azj| ngi| jke| ako| emy| yxi| ies| mvv| qkc| omi| qae| ncb| cup| mpj| dqv| tie| piv| nvn| deb| fac| ngk| qwd| uck| oho| fkz| mts| wsv| jct| uim| gav| ztg| rql| xev| okl|