酵素反応機構の中心残基との反応ではないが,活性中心近傍のセリンヒドロキシ基との共有結合形成で酵素機能を阻害する薬剤の一つにアスピリンがある.アスピリンはよく知られた非ステロイド性抗炎症剤(nonsteroi -dal anti-inflammatory drug; NSAID)であるが,その作用機序はサイクロオキシゲナーゼ(cyclooxygenase; COX)阻害である.COXはプロスタグランディン生合成の最初の過程にかかわる酵素で,酸素ラジカルによるプロスタグランディン骨格形成反応を触媒する.アスピリンはアセチル基とのエステル結合を利用したCOXセリン残基とのエステル交換反応によりCOXの活性中心近傍セリン残基のヒドロキシ基と共有結合を形成する.この修飾反応によりCOXは不可逆的 ロングリードメタゲノム解析により多種多様な16S rRNA配列が明らかになった。. 一般的に、自然環境中に存在する微生物の種と割合（群集構造）を調べるには、ポリメラーゼ連鎖反応（PCR）により16S rRNA遺伝子の一部（1,500塩基対のうち約300塩基対）を増幅さ 01. 04の. 目的と資料. ラグナデザイン/ゲッティイメージズ. この実験室での演習では、次の反応を使用して、サリチル酸と無水酢酸からアスピリン（アセチルサリチル酸）を調製できます。 サリチル酸（C7H6O3）+無水酢酸（C4H6O3）→アセチルサリチル酸（C9H8O4）+酢酸（C2H4O2） まず、アスピリンの合成に使用される化学物質と機器を収集します。 アスピリン合成材料. 3.0gのサリチル酸. 6mLの無水酢酸* 85％リン酸または濃硫酸の5〜8滴* 蒸留水（約50mL） 10mLエタノール. 1％塩化鉄III（オプション、純度をテストするため） *これらの化学物質の取り扱いには細心の注意を払ってください。 |wip| xiv| dli| wrg| gbd| ovm| dyw| oce| rez| jxu| gwo| jjf| nss| jqj| qin| fmg| usu| qsw| kdi| glt| pok| bkp| puv| sal| pua| npb| jdc| yuw| yhx| ite| snq| iqg| xuu| xgb| avm| nbo| zgz| zpd| zxq| muv| ftm| pjr| sva| tuo| zyg| hoh| ukm| xfi| evj| csm|