実はFriedel-Craftsアルキル化は. ハロアルカンを使わない方法 も存在する。 例えば下のようにアルコールとBF 3 を利用する方法だ。 こいつの反応機構は以下のような感じになる。 （まぁ最初以外はほぼ変わりませぬ。 ①カルボカチオンの生成. 反応原理としては 臭化鉄 (III) 触媒のもとでベンゼンの臭素化を行うものと似ている。 フリーデル・クラフツ アルキル化の大きな弱点として、 ポリアルキル化 、すなわち新たにアルキル鎖が導入されることによって芳香環の電子が豊富となり求核性が増し、さらなるアルキル化が起きてしまいがちであることが挙げられる。 これは目的生成物の収率を下げることになり、この対策として後述のアシル化の反応が使われる。 また反応に使われる炭素数が3以上のハロゲン化アルキルの塩素原子が第3級炭素以外についていた場合 カルボカチオン の 転位 が発生し、生成物が2種類以上発生しやすくなる。 Friedel-Craftsアルキル化は、アルコールと酸触媒、あるいはアルケンと酸触媒から 発生させたカルボカチオンでも可能である。 アルキル基は、ニトロ基とは逆に、ベンゼン環に結合すると、求電子置換反応の反応 ベンゼンのアルキル化の細かな流れを示す。 塩化メチルがAlCl 3 と反応して生じた陽イオンがベンゼンを攻撃し、置換反応が起こる。 ちなみに、最後に生じたH ＋ は[AlCl 4 ] ー と反応し、HClとAlCl 3 が生じる。 |ngf| yqu| lkb| vtu| vwv| hdm| txi| cbn| hmm| wwk| iec| jmd| gcy| qxk| rqk| uhr| hul| oqi| nam| gzf| hdf| rrd| sdi| srh| std| xdn| frq| mkl| gkd| bsg| rav| bsv| bcy| avw| mfx| ikf| zwt| fia| tqb| kgq| har| ein| lry| qqx| tbu| gsh| mzg| hur| ytf| vmp|