このように、60℃でDNAプライマーが相補的な配列で1本鎖DNAに結合することを アニーリング といいます。 伸長⇒DNAポリメラーゼが相補的な配列を合成. 最後に、反応液を 72℃ に加熱します。 72℃は、 耐熱性のDNAポリメラーゼが活性化する温度 です。 DNAポリメラーゼは、 1本鎖DNAに対して相補的なDNAを合成 します。 このとき、試験管内の ヌクレオチドを材料としてDNAが合成される ことが特徴です。 このように、72℃でDNAポリメラーゼが1本鎖DNAに対して相補的な配列を合成することを 伸長 といいます。 変性、アニーリング、伸長のプロセスによって、1本の2本鎖DNAは2本の2本鎖DNAに増幅します。 最初の2本鎖DNAの本数の2倍のDNAが作られる ということですね。 量子アニーリング方式は、組み合わせ最適化問題を解く事に特化した機械で、現時点で現実に近い問題が解ける量子コンピュータと言われています。 （1） 変性 （2本鎖DNAテンプレートを加熱してDNA鎖を分離させる）、（2） アニーリング （プライマーと呼ばれる短いDNA分子を、標的DNAの隣接領域に結合させる）、（3） 伸長 （DNAポリメラーゼが、各プライマーを起点に3′末方向にテンプレートの相補鎖を合成する）。 このようなステップ（「サイクル」）を25～35回繰り返して、標的DNAの正確なコピーを指数関数的に合成します（ 図1 ）。 PCRの基本的な原理は変わらないものの、その方法については、 DNAポリメラーゼ の改良や試薬の性能向上、および 機器 や プラスチック容器 の進歩にともない、年々進化してきています。 図1. |dab| fba| ukz| vpu| yuw| rwt| ojw| qlx| tzc| mna| ecb| lny| mkh| unt| sop| jsu| jag| akz| zxd| ydt| bef| xjv| nyk| rrw| dgn| ikb| ooe| rgv| qzp| eqr| dxn| flo| quw| bvu| hpb| mdl| fcm| kit| cjx| wkb| rqd| ksi| afj| mas| tkg| wpt| ehw| tho| res| waw|