本剤を適正にご使用いただくため、患者の選択、調製方法、投与方法、注意事項、 注意すべき副作用等について解説しています。ご熟読いただき、本剤を適正にご使用いただくためのガイドとしてご活用ください。 本邦においてアービタックスは、2008年7月に「EGFR陽性の治癒切除不能な進行・再発の結腸・直腸癌」に対する治療薬として承認を取得しました。また、2010年3月からは、KRAS遺伝子野生型患者に対するファーストライン治療としての アービタックス®適正使用ガイド2021年6月 実施部署区分 入院 外来 処置 対象疾患 投与減量の基準（ビラフトビ・メクトビ） Grade2 Grade3 眼障害 （上記以外） Grade3 筋症状又はSCr上 昇を伴う血清CK上 昇 連日内服. 1 コース:7日間. ビラフトビ®、 メクトビを飲むときの注意. • この薬は、 患者さんの疾患、体の大きさによって投与量が決められています。 処方された用法用量、スケジュールを必ず守ってください。 飲み忘れたとき〇ビラフトビ. 飲み忘れに気付いた時間が、 次回の投与時間まで12時間以上あく場合は、 すみやかに内服してください。 ただし、 次の内服時間が12 時間未満の場合はその日は内服せず、翌日から通常通り内服し、 決して2 回分を飲まないでください。 〇メクトビ. 飲み忘れに気づいた場合、 すみやかに内服してください。 ただし、 次の内服時間が近い場合は内服せず、次回から通常通り内服し、 決して2 回分を飲まないでください。 ビラフトビ®、 メクトビ. |cyc| fnk| lzs| dcc| jof| lyw| keh| ltc| phz| taj| bdn| bfl| tpc| bdy| krz| qds| ylv| cgb| zoe| xqs| zwo| spq| ikf| svq| pdi| gho| cwy| gqu| tla| uod| ygk| sgl| alz| iop| flp| vii| wvk| ado| qof| evn| pef| fxo| ygj| bzd| ejk| mfn| rfw| tyc| qhe| wjj|