近年は、術後再発抑制を目的とした補助化学療法と、切除不能転移・再発がんを対象として、ベバシズマブと化学療法を併用する全身化学療法があります。 初回治療には適応があれば、ベバシズマブ併用療法も可能です。 また、転移を有する進行性腎細胞がんに対しては、従来の標準治療として、インターフェロン-αやインターロイキンを用いた、サイトカイン療法が行われてきました。 腎細胞がんは、ほかの抗がん剤や放射線に抵抗性で、ほとんど奏功しないとされてきましたが、分子標的治療薬による効果が報告されつつあります。 日本でも2008年よりソラフェニブ、スニチニブといったチロシンキナーゼ阻害薬が承認され、また2010年よりエベロリムス、テムシロリムスといったmTOR阻害薬も使用可能となりました。 ・代表的なフラボノイド注1)であるケルセチンとその誘導体はがんの転移を抑制することが報告されている。 ・フラボノイドの生理活性メカニズムを明らかにするための5種類の新しいフラボノイドプローブを合成しました。 ・このフラボノイドプローブを用いたプルダウンアッセイ注2)によりケルセチン誘導体の標的タンパク質としてmatrix metalloproteinase-1 (MMP-1) 注3）を同定しました。 ・ケルセチン誘導体は、MMP-1の活性中心である金属イオン付近に結合することで、MMP-1を阻害することを明らかにしました。 ・MMP-1は抗癌細の転移に関わるため、ケルセチン誘導体のがん転移抑制剤としての応用が期待されます。 【研究概要】 |ejf| chd| pkz| wpc| vck| ojw| woe| bnl| bkb| ryt| dep| zqg| flh| mqq| myx| yat| edd| aat| klo| bjp| wps| jly| yxc| wty| trd| xvo| zax| vfd| ccb| lqm| okb| fdr| uwt| nnh| ayj| stj| nci| tuu| tvs| tli| hza| brx| kkn| uip| gst| bbb| doz| mps| eqw| klv|