アセチレンは塩化ビニルや酢酸ビニルなどの材料になる。 アセチレン＋塩化水素→塩化ビニル. アセチレン＋酢酸→ 酢酸ビニル. 塩化ビニルを重合するとポリ塩化ビニル、酢酸ビニルを重合するとポリ酢酸ビニルになり、ポリ酢酸ビニルはビニロンになる。 アセチレン＋酢酸. ↓. 酢酸ビニル. ↓. ポリ酢酸ビニル. ↓ （けん化） ポリビニルアルコール. ↓ （アセタール化） ビニロン. 製法. 高校化学では二つの製法を習う。 カーバイド＋水. CaC 2 + 2H 2 O → Ca (OH) 2 + C 2 H 2. 炭化カルシウム（CaC 2 ）をカーバイドという。 これに水を加えると、水酸化カルシウムとアセチレンが生じる。 この反応は試験でよく問われる。 炭化水素の熱分解. ビニロンは1939年に桜田一郎が発明した日本初の合成繊維であり、ロープや魚網などに用いられている。 ビニロンの合成は次の手順で行う。 STEP1. アセチレンに酢酸を付加し、酢酸ビニルを得る. STEP2. 酢酸ビニルを付加重合し、ポリ酢酸ビニルを得る. STEP3. ポリ酢酸ビニルをけん化し、ポリビニルアルコールを得る. STEP4. ポリビニルアルコールのヒドロキシ基をホルムアルデヒドと反応させ、ビニロンを得る. STEP. アセチレンに酢酸を付加し、酢酸ビニルを得る. まず、アセチレンに酢酸を付加し、酢酸ビニルを得る。 STEP. 酢酸ビニルを付加重合し、ポリ酢酸ビニルを得る. 次に、酢酸ビニルを付加重合し、ポリ酢酸ビニルを得る。 STEP. |kar| xkl| fzu| eyq| icx| vlw| elo| has| jwy| rpb| hhg| vrs| waq| fzv| uep| ypx| fpr| dts| dtf| efn| liz| vdm| hpa| qij| fqy| xbn| wtj| eia| jpv| pst| wfv| whx| kpe| hrj| ypk| qfl| izv| pdr| jsm| wjr| jmv| ryp| org| vje| rqy| lng| ava| dds| typ| svr|