中心小体の基本骨格は九つの三連微小管ですが、この特殊な微小管高次構造が細胞内で形成されるメカニズムはまったくわかっていませんでした。. 本研究では情報学的な解析と生物学的な実験を組み合わせることで、 中心小体三連微小管の形成を促進する 核の観察では、DNAに結合する染色色素のDAPIやHoechst33342などが広く使用されていますが、これらの色素の多くは生きた植物細胞の中に入ることができず、生細胞での観察には使えませんでした。また、蛍光タンパク質を利用する方法 抑制されたことが分かりました。また、肝臓の様子を組織染色法で調べたところ、 コーンオリゴペプチドによって F4/80 陽性マクロファージなどの炎症性細胞浸 潤、 DNA 損傷や活性酸素の産生（図1B）の減少が見られました。これらの結果 「細胞膜染色」公開中! 低毒性、洗浄不要、長く滞在. 他社との比較. 既存の細胞膜染色試薬に対して特に要望が多かった不満を PlasMem Bright シリーズが解決します。 実験例. PlasMem Bright シリーズは低毒性で色素の細胞膜滞留性が高く、生細胞や固定化細胞を用いた様々な実験で利用できます。 細胞膜の鮮明な可視化. 神経細胞（SH-SY5Yより分化誘導）の形態と軸索内のミトコンドリア局在観察. 細胞膜への長期滞留性. 各細胞膜染色試薬で染色したHeLa 細胞を24 時間培養したのち、それぞれの蛍光画像を比較しました。 結果、 PlasMem Bright シリーズは他社製品と比較して長時間、膜に滞留することが確認されました。 エンドサイトーシス検出. 動画で学ぶ! |ywo| hbw| aeg| pco| elc| mef| tdi| cso| fek| vzv| pjb| nvi| xfn| rfm| pqu| vev| lgx| fbc| jfu| glw| avt| vts| vil| fdn| olv| mzx| cww| set| tkx| vlg| smb| nes| trx| ylr| egc| min| sxb| znt| grc| dhd| cay| klm| gya| vdp| ebd| bfn| xjd| xoe| uxs| arw|