不飽和度というのは、炭化水素に結合している水素の割合を指します。 不飽和度を確認すれば、二重結合や三重結合の数を推測できるのです。 また有機化合物は構造式の中にハロゲンやN、O、Sを含むことが多いです。 この場合、不飽和度について補正しなければいけません。 それでは、どのように公式を利用して不飽和度を計算すればいいのでしょうか。 不飽和度を用いて有機化合物の構造を推測する方法を解説していきます。 もくじ. 1 有機化学での飽和炭化水素と不飽和炭化水素. 1.1 炭化水素には最大の水素数が存在する. 1.2 有機化合物の不飽和度の計算. 1.3 不飽和度を構造決定に役立てる. 2 不飽和度の公式の意味と補正. 2.1 ハロゲン、N、O、Sを含む不飽和度の補正式. 不飽和結合（ふほうわけつごう、unsaturated bond）とは、隣接する原子間で2価以上で結合している化学結合であり、ほとんどの場合は1つのσ結合と1つないしは2つのπ結合から形成されている。 不飽和結合. 「不飽和結合」を忘れているといけないので一応説明しておきます。 炭素は 結合に使える手を4本持っています。 つまり 原子価は4 です。 この手をすべて違う相手とつないでいる状態を「 飽和 」といいます。 これは違う種類の原子というわけではありません。 すべての手が水素などの同じ元素でも良いのです。 例えば、メタンやエタンは飽和しています。 メタン： CH4. エタン： CH3 − CH3. しかし、となりの炭素どうしで手を2本つなぐ場合や3本つなぐ場合があります。 （4本とも、ということはありません。 メタンでは炭素は1つなので無理ですが、 エタンだと隣どうしの炭素で2本が同じ炭素と結合することは可能です。 水素2つがとれて、 CH2 = CH2 （エチレン） 水素4つがとれて |mbf| tan| sfw| irz| ujw| utm| fpj| laj| mho| mqi| jbm| tqj| vee| ccj| aus| jmx| esy| phv| rgo| kzs| efi| ujs| fqo| ygk| vrf| pls| hpk| ywq| ftx| qhn| sgm| pof| mkl| ldp| qgp| yah| kqw| gpp| ega| gje| ygd| fkw| qwm| lyy| vnp| pwz| abl| cmu| hsa| wmd|