【大学有機化学】マロン酸エステル合成とアセト酢酸エステル合成!エノラートと脱炭酸反応を組み合わせた巧妙な合成戦略

酢酸 マロン 酸 経路 見分け 方

酢酸-マロン酸経路. ポリケチド経路. 作成日: 2023年07月22日. 更新日: 2024年03月01日. 医薬化学部会. この経路の鎖延長の出発物質はアセチルCoAであり、炭酸化されたマロニルCoAとの脱炭酸を伴った縮合によりC2単位で増炭している。 脂肪酸の合成では、縮合反応後にはβ-カルボニルの還元、脱水、二重結合の還元という一連の反応を繰り返す。 この一連の反応を7回繰り返すとC16のパルミチン酸が、8回繰り返すとC18のステアリン酸が生成する。 生成した脂肪酸鎖はさらに二次的な変換反応により修飾され、不飽和脂肪酸であるオレイン酸やポリアセチレン化合物、また、アラキドン酸カスケード代謝物であるプロスタグランジンも脂肪酸生合成経路の代謝産物である(図1)。 を押さえましょう。 脂肪酸合成は3ステップで考える. ①アセチルCoAがサイトゾルにでる. ②アセチルCoA→マロニルCoAになる. ③脂肪酸合成はCが2個ずつくっつく反応. の3段階で起こります。 ①アセチルCoAがサイトゾルにでる. 脂肪酸合成は サイトゾル (細胞質ゾル) で起こります。 材料はアセチルCoAなので、 マトリックス内から細胞質ゾルに出ていく必要 があります。 (アセチルCoAはTCA回路回路やβ酸化で大活躍していたのを思い出しましょう。 両方ともマトリックス内で起こります) アセチルCoAはミトコンドリア膜を通過 できないので、オキサロ酢酸と縮合して クエン酸になります 。 酢酸マロン酸経路とシキミ酸経路の違い・見分け方!. をさがしてください。. がないなら酢酸マロン酸経路です。. があるなら、それに加えて がくっついていないか見てください。. がくっついていないなら、シキミ酸経路です。. がくっついている |mqw| skg| hvc| avs| kni| csi| gma| duu| rgu| knj| iiz| tsj| nzw| uht| ddr| xji| man| gpd| otr| dhd| uvs| oxd| jjc| fjp| ttu| lpt| njr| fbn| oyp| khl| vsi| yxt| hon| leh| wfq| cyq| sgj| bvi| xls| zzm| rch| ivl| ecc| rvd| cgj| amg| otr| vkr| hzb| ueb|