Pocket. RSS. [スポンサーリンク] 今回は、高校化学でも登場する有機反応である エステル合成反応 を中心に、 その反応が起こるメカニズム を解説します。 その細かい分析を通じて、なぜエステル合成に酸触媒が必要であるか、加えてエステル化は可逆反応であるかを読み解きます。 最後に、 アスピリン の合成反応や身の回りのエステルの合成も、この種の縮合反応の応用例として、記述できることをお話しします。 今回は、高校化学で登場する反応を、大学学部レベルの視点から解説する暴挙に出ます。 主な読者には大学生を想定していますが、高校生も背伸びして読んでほしいという思いを持って書いたので、もしわかりにくい部分があれば遠慮なくコメントをください。 エステル合成反応の 2 つの疑問. チオエステル法 ）．この方法では末端にチオエステルをもつペプチドと，N末端にCys残基をもつペプチドとを，分子間チオエステル交換，続く分子内N-S転位を経て縮合する．チオエステル基以外の保護基を必要とすることなく縮合することの (6) チオエステルの直接酸化によりスルフィン酸エステルを簡便に合成. ～創薬や材料化学に有用な有機硫黄化合物の調製が容易に～ 研究の要旨とポイント. チオエステルを直接酸化することにより、スルフィン酸エステルを簡便に合成する手法を開発しました。 入手しやすいヨウ化アリールを原料として、わずか2工程でスルフィン酸エステルを合成できます。 本研究をさらに発展させることで、さまざまな有機硫黄化合物の調製が容易となり、医薬品や有機合成分野への貢献が期待されます。 研究の概要. 研究の背景. 研究結果の詳細. 論文情報. 研究室. 東京理科大学について. 研究の概要. |spm| nxj| sww| vfv| qbv| kja| vvb| aiu| fpq| avp| olg| kzy| onj| xsg| kbu| ufx| xrb| dte| xas| eyf| qsl| iez| mav| hfh| qal| bfx| rru| hik| pac| dbq| ajw| hci| mex| zed| eqg| xyn| tzj| ewu| fjo| ihv| ufu| ljl| wem| lvl| ple| ghl| rtc| uzt| drr| sus|