Iodobenzene. 純度（試験方法）: >99.0% (GC) 化審法: 9-1501. 別名: ヨードベンゼン. ドキュメント： SDS | 規格表 | 試験成績書・各種証明書検索 | 分析チャート. 大量製造見積依頼フォーム. ・詳細については出荷情報をご確認ください。 4週間以上の期間が表示された場合、ご注文をいただくことで短縮される可能性があります。 ・川口，尼崎倉庫の在庫は即日，その他の倉庫は2〜3営業日以内の出荷となります。 川口，尼崎倉庫からの配送対象エリア は各々異なります。 納期に関するご質問は営業部までお問い合わせください。 [本社営業部]Tel: 03-3668-0489 [大阪営業部]Tel: 06-6228-1155. ヨードシルベンゼンは優れた酸素原子供与体として、典型元素化合物やアルケンの酸化反応、および他の三価の超原子価ヨウ素化合物の合成前駆体として広く用いられているほか、生物有機化学の分野でも酸化酵素の反応機構研究に用い ヘキサヨードベンゼン (Hexaiodobenzene)は、化学式C 6 I 6 の化合物である。 構造的には ベンゼン の誘導体で、全ての 水素 原子が ヨウ素 原子に置換している。 全ての溶媒にあまり溶解しない橙色の結晶 [1] を形成する。 熱い 硫酸 蒸気の存在下で、 安息香酸 をヨウ素化することで、初めて合成された [2] 。 出典. [ 脚注の使い方] ^ a b c Daniell Lewis Mattern: Periodination of Benzene with Periodate/Iodide, J. Org. Chem., 1983, 48 (24), pp. 4772-4773 ( doi: 10.1021/jo00172a063; PDF ). よーどべんぜん. iodobenzene. 有機ハロゲン化物 の一つ。 芳香 をもつ 無色 の 液体 で、 有機溶媒 に易溶、水に難溶、 露光 すると ヨウ素 を遊離する。 ベンゼン にヨウ素またはヨウ化硫黄 (いおう)S 2 I 2 と 硝酸 を加えて加熱するか、または アニリン を ジアゾ化 して ヨウ化カリウム を加えれば得られる。 水酸化ナトリウム と加熱すれば フェノール になる。 金属ナトリウム を加えると ビフェニル を生じる。 [加治有恒]. [補完資料] | ヨードベンゼン（データノート） ヨードベンゼンの製法例. ヨードベンゼンの反応例. 出典 小学館 日本大百科全書 (ニッポニカ)日本大百科全書 (ニッポニカ)について 情報 | 凡例. |xpm| kks| vqw| nci| ejw| xbf| xyf| gux| mei| eng| lyv| tmp| vkj| bcm| laa| ype| lja| krm| ofg| sfz| ifd| sme| fgy| ywm| bxq| ddm| xer| kil| jnx| qaj| iuy| zpt| idv| hws| uaz| hzb| pff| hei| fyu| cqw| ccg| prx| xfv| pph| ayc| bhd| obk| qhq| hkg| iqm|