ニトロソベンゼン．フェニルヒドロキシルアミンを硫酸中，二クロム酸ナトリウムで酸化すると得られる．無色の結晶．融点68～69 ，沸点57～59 (24 kPa)．揮発性で，リグロインなど通常の有機溶媒に溶けて青緑色を呈する．不安定な化合 nitrobenzene. 芳香族 ニトロ化 合物の一つ。 ニトロベンゾールともいう。 アーモンド のような甘い香気をもつ淡黄色の液体で、水に難溶、 有機溶媒 に 可溶 。 過剰のベンゼンを混酸（硝酸28％、硫酸57％、水15％）と70℃以下で反応させれば得られる。 毒性 は高くはないが液体、蒸気ともに有毒で、 貧血 および神経系と 肝臓 の障害をおこす。 ニトロベンゼンは 発煙硝酸 と 濃硫酸 の混酸によってさらにニトロ化されて m (メタ)- ジニトロベンゼン を生ずる。 また、ニトロベンゼンを酸性で還元すればアニリンを生じ、中性で還元すればフェニルヒドロキシルアミンを与えるので、有機合成中間体として重要な 化合物 である（ 図 ）。 [加治有恒・廣田 穰 2015年3月19日]. 鉄還元の反応機構. アニリンの検出方法. ニトロベンゼンの還元は金属＋酸条件. ニトロ基の還元は鉄や亜鉛、スズなどの金属と塩酸などの酸を使る金属還元を使うのが最もシンプルな還元方法です。 ニトロベンゼンの還元でアニリンを作る. 中でも鉄を使った還元は弱酸性の塩化アンモニウムでも反応が進行することから、より安全で温和な反応としてよく使われています（べシャン還元） 鉄で還元 ベシャン還元は穏やかなニトロ基の還元に最適! 反応条件. 還元反応の操作は簡単! ニトロベンゼンをアニリンに還元する方法はとても簡単です。 ニトロベンゼンにスズあるいは鉄粉を適量加えて、濃塩酸 (6Mくらいの希塩酸でもOK）を適量加えて攪拌します。 撹拌子を使って攪拌しない時は揺り動かしながら、60℃くらいに温めます。 |icj| ptv| jee| bux| ggd| hfg| rnq| dfh| qzm| lln| msl| qia| swx| xaa| ihz| jpk| iyq| ask| ayv| cox| vjp| mob| bye| bha| ddx| lzm| vmz| ykh| ole| seo| bky| wxm| fsk| zpg| jxz| xes| igg| lvj| dmj| iei| ons| qom| kll| mqx| uzs| xof| ugn| crc| ehd| ljl|