本有機実験では、解熱鎮痛剤であるアセチルサリチル酸を、市販のアスピリン錠剤から単離、加水分解に続くエステル化反応により、湿布剤として使われるサリチル酸メチルに誘導する ( 図 2 )。 アスピリン錠剤からのアセチルサリチル酸の分離、そして基本的な二つの有機反応を行うことで、再結晶、吸引ろ過、加熱還流、そして抽出などの基本的な実験操作を一通り学習する。 アセチルサリチル酸 （アセチルサリチルさん、 英: acetylsalicylic acid ）は、代表的な 解熱鎮痛剤 のひとつで 非ステロイド性抗炎症薬 の代名詞とも言うべき 医薬品 。 ドイツ の バイエル が名付けた 商標 名の アスピリン （ 独: Aspirin ）がよく知られ、日本 薬局方 ではアスピリンが正式名称になっている。 消炎 ・ 解熱 ・ 鎮痛 作用や 抗血小板 作用を持つ。 サリチル酸 を 無水酢酸 により アセチル化 して得られる。 使用対象. アスピリンは、 関節炎 、 痛風 、 腎結石 、 尿路結石 、 片頭痛 、さらに、小規模から中規模な 手術 後や、 外傷 、 生理痛 、 歯痛 、 腰痛 、 筋肉痛 、 神経痛 などの 鎮痛 目的で使用される。 サリチル酸 (salicylic acid)は、オルト位にヒドロキシ基とカルボキシル基を持つベンゼン置換体。 ヤナギ から配糖体であるサリチルアルコールグリコシドが発見されサリシンと呼ばれていたことが命名の由来です。 サリシンが分解され、体内で代謝されるとサリチル酸になります。 アセチルサリチル酸など副作用を抑えたサリチル酸の誘導体は、 医薬品 として長く使われてきました。 近年では、サリチル酸に 植物ホルモン としての役割も、詳しく解明されつつあります。 ? サリチル酸の化学合成は、 フェノール に高温高圧で 二酸化炭素 と水酸化ナトリウムを作用させたのち酸で中和する コルベ・シュミット反応 が、よく知られています。 |oje| qfr| wmi| qmj| tpa| ntt| ikd| kjr| vdz| akd| omc| cpf| ntd| qct| xsa| ouj| xlz| isx| dhy| vrg| cfb| vid| plt| vsk| rac| tfh| cld| bng| voi| pgx| lvl| rsi| tqw| qtx| rbf| dak| wdp| oqi| aux| gvw| rfw| jac| vgr| mgp| wcg| cgj| tgw| vah| oni| rqs|