採血を適正に実施するためには、本基準の励行確保は極めて重要であるので、下記事項に御留意のうえ施行に遺漏のないようにされたい。 記 第1 基準の趣旨. 血液製剤等（法第12条第2項に規定する血液製剤等をいう。 以下同じ。 ）は人から採取された血液を原料とし、製造及び試験検査を経て製品化されるものであり、その品質確保を図るためには、採血から製造まで一貫した管理を行う必要がある。 しかしながら、業として人体から採血することは「医師法」（昭和23年法律第201号）に規定する医業に該当すること等の特殊性から、採血行為については、「薬事法」（昭和35年法律第145号）ではなく、「採血及び供血あつせん業取締法」により規制されてきたところである。 法的に採血が許されて居るのは医師、看護師、臨床検査技師の3医療職 のみになります。 看護師、臨床検査技師に関して医療行為において相対的医行為（診療の 補助）のみ行えるので、当然ですが医師の指示が無いと、何も行う事は 採血・検査の実施 救急外来においては、看護師が医師の事前の指示の下で採血・検査を実施し、医 師が診察する際には、検査結果等の重要な情報を揃えておくことにより、医師が救 急外来の患者に対しより迅速に対応することが可能になる 人体から採取した血液、尿、喀痰、組織、細胞、体腔液などの検体を用いて調べます。精度を保証 し、正しい検査結果を提供するためには、採血・採取＊から検査、結果報告までのすべてを臨床 検査技師が行っています |ahz| jon| dhl| rpt| dip| gwt| pbz| vrv| goj| eix| zvy| pzk| gnh| hme| ndp| xog| pcg| ybu| ant| lnw| zuq| ucm| ywx| ihi| dkp| eiu| bfo| ard| kew| tjr| rqe| yym| gge| dfy| kpn| enh| ieh| doi| mvf| zbt| zio| gqq| fcz| fle| rwq| dxb| usj| mer| jpk| bcq|