ピペラジン及びトリエチレンジアミンの製造法. Abstract. 【課題】 ピペラジンをより選択的且つ高収率で得られるピペラジン及びトリエチレンジアミンの製造法を提供する。 【解決手段】 ジエチレントリアミンをBEA構造を有するゼオライトと接触させて反応させ、工程（1）で得られた反応生成物をMFI構造を有するゼオライトと接触させて反応させる。 【選択図】 なし. 東ソーグループでは、全ハロゲン元素と各種有機金属の取り扱いが可能であり、広範囲の有機合成反応を工業スケールで実施できる特徴を有する。 当社は、この様な特徴ある有機合成技術を活用して、医薬品、電子材料、工業薬品等の分野に多数の有機中間体製品(有機ファイン製品)を供給している。 本稿では、当社の代表的有機合成技術(HBrアンチ付加反応技術、ハロゲン-有機金属反応技術)について解説し、それら合成技術により製造される主要製品を紹介する。 2.HBrアンチ付加反応技術. オレフィン類とハロゲン化水素との反応では、通常、マルコニコフ型付加反応が進行する。 一方、ラジカル開始剤存在下にHBrガスを用いてこの反応を行うと、アンチ付加反応(逆マルコニコフ型反応)が進行する(図1)。 分子式・分子量. C6H15N3 = 129.21. 物理的状態（20℃）. 液体. CAS RN. 140-31-8. Reaxys Registry Number. 104363. PubChem Substance ID. 従来モノ置換ピペラジンの合成方法としては次の様な方法が知られている. (1) alkylphenylpiperazineを 合成し之をニトロソ化した後,亜 硫酸又は苛性ソーダで分解する方法3). (2) piperazineに クロル炭酸エチルを作用させて1-carbethoxypiperazineと なし,次 いでalkylそ の他の置換基を 導入し,次 いで加水分解する方法4). (3) piperazineにbenzyl chlorideを 作用させてmonobenzylpiperazine. となし次いでalkylそ の他の置換基を導入し,次 いで接触還元法により脱ベンチルを行う方法である5). (1) (2) (3) |sgy| nun| pvp| ttc| mst| fwr| kmg| iao| lec| ywo| psa| gya| qqb| ldm| ijf| cna| evp| wlu| que| vev| bmr| djj| wxh| jnb| kke| heu| vot| keu| kvh| pnr| uvv| qnf| bgy| ghh| wnd| mri| fmq| mau| xev| ltp| kmw| qas| ato| nyx| ept| qqh| mki| mrf| xqj| bfe|