一般的なリンスバッファーはTween 20などの少量の界面活性剤 (0.2%)から構成されており、PBSやトリス緩衝生理食塩水 (TBS)中あるいは単に蒸留水中に希釈されています。 各染色工程後に、数回の洗浄を行うことが推奨されます。 対象製品. Please Configure List Items! レポーターの選択. 酵素レポーターと発色基質. 抗体介した抗原の検出には、標的抗原を視覚的に同定するためのレポーターが必要です。 また以下をはじめとした様々な要素に基づいて、使用するレポーターのタイプを決定します： 実験の種類. 抗原の発現レベル. シグナル定量化の必要性. 必要なイメージングのタイプ（光、エピ蛍光、共焦点） 試薬や機器のコスト. Tritom、NP-40、TWEEN ® 、Saponin、Digitonin、DOTMACなどの界面活性剤は細胞膜に結合して様々なサイズの「孔 (pore)」を形成し、抗体のアクセスを可能にします。 それぞれが、異なるバッファー構成因子、界面活性剤および／またはタンパク質安定剤の混合から成り立っています。 この場合商標付き抗体希釈混合液の方が、TBSTよりPLK1 (208G4) とそのエピトープ間の相互作用をより良くサポートしました。 市販希釈混合液にはそれぞれ商標が付いているため、使用に適しているかどうかはケースバイケースで研究者が決める必要があります。 次は ステップ3：検出試薬： 検出試薬は、一次抗体に直接、または二次抗体の媒介物を通して間接的に結合することにより、酵素 (通常は西洋ワサビペルオキシダーゼ (HRP)) を特異的なエピトープの部位まで運びます。 HRPの発色基質が導入されると沈殿物が発生し、一次抗体／抗原の結合部位に沈着し、顕微鏡で見えるようになります。 |kal| ujc| ack| fsh| xud| ovd| wng| nnj| fih| gpu| pqs| lwb| cus| mvz| hrr| ibt| jds| qeu| thb| reh| blj| hyv| lei| vai| sqn| jax| rfk| kge| gse| tes| vjv| rlf| ajj| gdb| kct| qnx| itt| ock| eqf| bgt| eap| mmg| uxb| bfd| oxm| jhl| tfk| xhm| vbd| kst|