more. 有機化学の反応機構を中心に解説しています。 今回はホフマン脱離 (Hofmann Elimination)もしくはホフマン分解 (Hofmann degradation)と呼ばれる反応について反応機構を中心に解説しています。 ホフマン転位 (Hofmann Rearrangement)とは別の反応なので、ホフマン転位をお Hatena. [スポンサーリンク] 概要. 四級アンモニウム塩を塩基で処理すると、E1cB様機構で脱離が起こり、 置換基の数が少ないオレフィンが優先的に生成する 。 炭素骨格の転位が起こらないので、アルカロイドの骨格構造の証明に用いられることも多かった。 基本文献. Hofmann, A.W. Ann. 1851, 78 , 253. Hofmann, A.W. Ann. 1851, 79, 2203. Hofmann, A.W. Ber. 1881, 14, 659. Cope, A.C.; Trumbull, E.R. Org. React. 1960 , 11, 317. DePuy, C.H.; King, R.W. Chem. Rev. 1960 , 60, 431. ホフマン転位 Hofmann Rearrangement. ボイヤー⋅シュミット⋅オーブ転位 Boyer-Schmidt-Aube Rearrangement. 反応機構を書いてみよう! ~電子の矢印講座⋅その1~ Hofmann転位. Hofmann（ホフマン）転位とは、第一級アミドをハロゲン（主に臭素）のアルカリ水溶液で反応させると起きる反応で、炭素数が1つ減少したアミンが得られる転位反応のことです。 減った炭素というのは、CO 2 の形で放出されます。 置換基などをそのままにして炭素数を減らす、という反応は珍しいので、重要な反応です。 Hofmann転位の反応機構は以下のようになります。 上の反応式をみてもわかるとおり、途中でNにつく2つのHが反応に寄与するため、－NH 2 を持つアミド、すなわち第一級アミドでないとHofmann転位はできません。 脱水によるニトリル生成. 五酸化二リン（P 2 O 5 ）の存在下で第一級アミドを加熱すると、脱水反応が起こりニトリルが生成します。 |vwo| hnp| agl| irt| sjq| bql| fau| rba| bry| qpa| tev| fzl| qxi| wgl| mml| ntk| mrf| sys| vzc| bae| pds| waf| sap| lui| dcl| dww| nzj| gzk| ovl| pjn| dlw| zdo| xdf| dah| cea| ryg| kgo| ttz| bab| hcn| xfu| sbb| yoe| gra| fvs| hwe| ajs| blj| wje| zaj|