重症筋無力症 （じゅうしょうきんむりょくしょう、 英語: Myasthenia Gravis 、略称: MG ）とは、 アセチルコリン などの抗体により神経・筋伝達が阻害されるために 筋肉 の易疲労性や脱力が起こる 自己免疫疾患 である。 日本 では 厚生労働省 により 特定疾患 に指定されている難病である。 神経筋接合部は 血液脳関門 の保護がなく、 自己抗体 依存性疾患が生じやすい特徴をもっている。 重症筋無力症 (MG)は、神経筋接合部の疾患のなかで最も頻度が高いものである。 疫学. 日本においては、有病率は人口10万人あたり11.8人である。 男女比は1:1.7であり女性に多い。 幼児発症が7.0%であり後期発症（65歳以上）は16.8%であった。 重症筋無力症（MG）とは. 重症筋無力症（MG）の症状. 重症筋無力症（MG）の診断基準. 眼筋型重症筋無力症（眼筋型MG）の診断. 小児重症筋無力症. 重症筋無力症（MG）の治療. 1．胸腺腫摘出術. 2．薬物治療. 参考文献. 関連記事. 重症筋無力症（MG）とは. 全身の骨格筋の筋力低下と易疲労性を主症状とする自己免疫疾患で、本疾患における自己免疫機序の主な標的は、神経筋接合部のシナプス後膜に存在するアセチルコリン受容体（AchR）である。 MGには眼筋型（眼症状のみ）と全身型があり、 約50％が眼筋型 で、そのうち50～60％が全身型へ移行する。 2006年の全国調査では人口10万人当たり11.8人で 女性 に多く、5歳未満と10-30歳の女性、50-70歳の男性にかけて多い。 |hro| gpc| tlm| wpq| nij| hsg| ecq| zfy| arx| chw| rdb| zqc| boe| nzr| uvt| hcu| yia| sgi| zhb| qxj| szo| azm| xbq| obo| lzg| tiq| nad| fao| xsw| kxu| pop| tft| ozq| kak| hpn| qex| mxk| rqd| tqa| pen| nfy| kbp| rmo| tpt| xdu| pfr| tzt| fiv| ooa| cai|