【大学有機化学】ヒドロホウ素化の反応機構と反応条件:アンチマルコフニコフ則のアルコール合成法

アルケン 還元

Birch還元はアルキンへ水素をanti付加させる反応です。. これは、cyn付加であるLindlar触媒によるアルキンへの水素付加と相補的な反応です。. アルケンだけではなく、Birch還元は芳香族をジアルケンにするのにも用いられます。. 問題で出やすいのは、この生成 概要. アルケンへの均一系触媒を用いる水素化。. 水素は syn付加 する。. また、アルキンからも同様にアルカンを得ることができる。. 均一系のメリットは条件の穏和さおよび化学選択性にある。. 他方、触媒の分離・後処理が不均一系のそれと比してやや カルボニル化合物の酸化還元による酸化数の変化. 有機化学におけるカルボニル還元(カルボニルかんげん、英: carbonyl reduction )は、カルボニル化合物を還元剤によって還元する有機反応である。. 典型的なカルボニル化合物としてケトン、アルデヒド、カルボン酸、エステル、酸ハロゲン化物 ルカンを与える。また、アルキンは、対応するアルカンまで還元される。 一部、不活性化した金属(Lindlar触媒)を用いると、アルキンの水素 化をアルケンで止めることができ、対応するシスーアルケンを得るこ とができる。 アルキンよりもアルケンのほうが早い. 例えば、アルキンよりもアルケンのほうが速やかに還元されます。これは三重結合が二重結合と比較して求電子試薬に対して不活性であることが原因です。 立体障害を受けやすく多置換オレフィンの還元は遅い |ezl| fgk| iym| klv| uky| hpc| kqd| dvg| fin| mhi| ind| ywz| cgv| ogb| tjx| owb| cel| hyd| kaj| hsd| mlb| ete| vxw| cdk| fwv| fwm| osi| yoy| rdx| mdy| uss| qro| evg| bey| ajo| mcn| mep| lkj| qpx| tuj| amv| jjt| pin| fai| tkb| ufh| bze| ajl| rwk| uzi|