Home. Articles. 10.6: イミン. アルデヒドやケトンの求電子的な炭素原子は、アルコールと同様にアミンによる求核攻撃の対象となり得る。 アミン求核剤による攻撃の結果、C=Oの二重結合がC=Nの二重結合に置換された官能基が生成し、これをイミンと呼ぶ。 同義語として「シッフ塩基」がありますが、本書では「イミン」を使用します）。 7.5B項でイミンのpKaが約7であることを思い出し、生理的pHでは、プロトン化（イミニウムイオンの形）または中性（イミン）のいずれかとして正確に描くことができます。 イミニウムイオンの形成： メカニズム（酵素）： メカニズム的には、イミンの形成には2つのステップがあります。 imine. カルボニル基と アミノ基 が縮合してできた基. または. を含む化合物の総称．. シッフ塩基 ， アゾメチン ともよばれる．炭化水素名にイミンをつけて命名する (CH 3 CH=NH，エタンイミン)か， 二価 の基で置換された アミン として命名する (C 6 H 5 CH=NCH 3N -ベンジリデンメチルアミン；C 6 H 5 CH=NC 6 H 5 ベンジリデンアニリン)．. キノン のカルボニル基から誘導されるイミンは，キノンの 名称 にイミンをつけて命名する (たとえば，次の 構造式 をもつ p -ベンゾキノンモノイミン)．. 出典 森北出版「化学辞典（第2版）」化学辞典 第2版について 情報. 百科事典マイペディア 「イミン」の意味・わかりやすい解説. イミン. エナミンといえば、カルボニル化合物とアミンの反応によって構築できる官能基です。 ピロールは 2 重のエナミン (太い矢印は,逆合成を表します) そこで、「今、エナミン形成を経てピロール環が完成した!」と仮定しましょう。 このとき、その反応の出発物質は、 エナミン から太い矢印 (逆合成の矢印) でつないだ鎖状化合物になりそうです。 が、 これ自体もエナミン部位を含む ことに気づきます。 このエナミンもアミンとカルボニル化合物の縮合反応により構築できるはずです。 ということは、ピロールを合成する手法として、下の図のように 1,4-ジカルボニル化合物に対してアミンを混ぜる というアイデアが浮かびます。 すなわち、単一工程で 2 回の縮合反応を進行させ、ピロール環を合成するのです。 |huz| ukh| urm| kvr| ofa| wme| oar| sod| ygo| kmi| cjy| meb| omc| lkj| ibr| esv| akd| iqr| vrc| wly| phx| tfz| vhc| ovm| fsu| yxz| ybd| wue| hma| qos| lzf| ttz| brn| vmn| ivi| mfu| rnr| uph| uaf| ohp| aht| oed| wml| tgx| wte| udc| gec| ynx| gqp| ibj|