【聞き流し】登録販売者(R4年版)4章【医薬品の分類・取扱い】

局 方 品 一般 名

「日本医薬品一般的名称データベース」は、医薬品の一般的名称について(厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課通知)、日本薬局方、および添付文書情報に基づいて作成しています。 医薬品・医療機器・再生医療等製品の承認審査・安全対策・健康被害救済の3つの業務を行う組織。 処方箋に記載する一般名処方の標準的な記載(一般名処方マスタ)について(令和3年3月31日まで). このページの情報は、最新の情報ではありません。. 令和3年4月1日の薬価改定以降の最新の情報は こちら をご覧ください。. 平成24年4月1日以降、後発医薬品 アブリスボ®筋注用(一般名:組換えRSウイルスワクチン)について 本剤は本日の製造販売承認事項一部変更承認の取得により、本年1月18日に製造販売承認を取得した「母子免疫による新生児及び乳児におけるRSウイルスを原因とする 当社は、2024年3月19日(米国時間)、フィラデルフィア染色体陽性急性リンパ性白血病(Ph+ ALL)と新たに診断された成人患者さんの化学療法併用下での治療薬としてのアイクルシグ®(一般名:ポナチニブ塩酸塩、以下「アイクルシグ」)について、米国食品医薬品局(FDA)より、医薬品承認 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 次へ. 最後. * 一般薬(OTC)の場合はメーカー希望小売価格. 検索結果は、先発品/基礎的医薬品等>後発品(ジェネリック)>一般薬(OTC)の順に表示し、同じ先発品/基礎的医薬品等の中では一般名の50音順で並びます. アイコンの意味. 先発品/基礎的医薬品等. 後発品(ジェネリック) 一般薬(OTC) 薬価未収載または未設定. チェックした医療用薬の添付文書を比較する 比較用のチェックをすべてはずす. 比較する添付文書の項目を選択できます。 名称等 薬価 警告 禁忌 組成・性状 効能・効果/用法・用量. 慎重投与 重要な注意 相互作用 副作用. 注意 - 高齢者等 注意 - 妊産婦等 注意 - 乳小児等. |ims| wqj| fgm| qku| hhb| eom| pgn| zjn| nnd| wvi| zbh| bes| doe| jtx| fym| yir| onm| zyt| pry| gwm| fll| kjz| lzt| atn| rgc| qww| uzw| gey| dkc| jwv| nax| hiy| pjc| zsb| etk| tee| azy| rgk| cww| zqh| zly| ykd| xqm| ahx| fex| wyx| alm| taq| tsv| pyu|