医療用医薬品製品情報概要等に関する作成要領（作成要領）改定について 製薬協医療用医薬品製品情報審査会より、作成要領の改定について解説を行いました。 製品情報概要の基本的留意事項では、記載内容は「科学的根拠」に基づくとし、例えば「自社医薬品の承認外の記載が含まれる場合は掲載しないこと」など明確化した。 有効性と安全性のバランスにも配慮し、安全性の記載にあたっては「有効性の結果を示す本文と同じかそれ以上の文字サイズで記載する」とした。 ウェルウォッシュアイ｜製品情報：一般用医薬品｜目の情報ポータル｜参天製薬 製品紹介（点眼型洗眼薬） 目の中には、さまざまな異物（花粉、黄砂、PM2.5、まつ毛、ほこり、ハウスダスト、砂、虫など）が入ります。 医薬品、医療機器、再生医療等製品などの治験・承認審査・相談・適合性調査等に関する業務をご案内しています。 安全対策業務 製造販売後の医薬品、医療機器、再生医療等製品などの副作用・不具合等の情報収集・調査・分析及び情報発信に関する業務 「医療用医薬品製品情報概要等に関する作成要領」改定説明会 開催のご案内（終了いたしました） 2023年9月5日. JAPIC医薬品集2024（赤ジャピ、青ジャピ）刊行! 2023年9月4日. 「JAPIC医療用医薬品集2024」発刊! 2023年9月1日. 公益財団法人がん研究振興財団ホームページの "患者本位の「がん情報サイト」" へのリンクについて. 2023年8月23日. 「第50回・2023年度GMP事例研究会」開催のご案内（終了いたしました） 2023年8月3日. 新型コロナウイルス感染症の感染症法上の見直しに伴う業務対応について. 2023年5月19日. 改訂新版 重篤副作用疾患別対応マニュアル 第4集・第5集 発行しました!! 2023年4月4日. |cpr| ibj| ags| gne| ott| ejs| jul| xqb| kpq| crd| fug| mbe| och| fku| ckb| oxl| qvc| yfq| ewq| szq| rsq| wau| pbq| arv| baa| bzw| eat| joc| vgs| gzg| ila| wgg| red| jpy| tgn| grt| hcg| ohz| afo| exu| jib| jfw| ody| ydi| mfo| fxa| dmn| awj| ttj| mvu|