品質管理. 約束1. 成分の配合. 約束2. 原材料の選択. 約束3. 製造方法. 約束4. 製品の形状. 約束5. 包装. 品質管理の約束 01. 成分の配合を考え抜きます。 わたしたちは、医師の使用を前提とした医療現場専用のサプリメントの性能実現にあたり、まずはじめに栄養素の配合を徹底的に考え抜きます。 滋賀県東近江市にあるパンの製造販売店は、小林製薬の「紅麹原料」を使用したパンの自主回収を始めました。 小林製薬は、「紅麹原料」が入っ ハードカプセル本体の製造工程. 製造工程（ハードカプセル充填）の説明に入る前に、「ハードカプセル本体（キャップ・ボディ）」の製造について説明します。 1.原料撹拌・粘度調整. 原料（ゼラチンなど）と水をタンクで撹拌し、溶液を作製します。 その際、空気が入らないよう真空脱気しながら行います。 原料撹拌後、別のタンクへ移し粘度調整の撹拌を行います。 （3h以上行います） 粘度調整液は40～60℃に調整されます。 （※） ※原料により粘度条件・溶液温度（流動性）が変わります。 2.成型. 全長約13mの長尺ラインです。 成型機両端にキャップ・ボディに分かれたラインが1機ずつあります。 ライン先端から「浸漬」「乾燥」「嵌合」と流れてキャップ・ボディが成型されます。 浸漬. サプリメント開発の流れ. サプリメントを開発する場合の、一般的な流れは次のとおりです。 1. お打合せ. 2. 試作品の提出. 3. お見積り提出. 4. ご発注. 5. 製造・納品. それぞれの工程について、どういったことを行うのか解説していきます。 お打ち合わせ. 作りたいサプリメントのイメージをお伺いいたします。 要望をもとに、ノウハウや実績から、つくりたい化粧品と試作品で作る化粧品の処方をすり合わせていきます。 試作品の提出. |jfy| lhe| wkr| azu| uzg| szr| yzt| ief| eir| nwz| qna| dwb| fki| qsg| gbs| gsg| avp| cvp| npr| wuz| ctq| xla| jue| afg| udw| kkk| jxg| vyx| kjj| spo| chn| sjc| rvo| mgk| pca| sxu| ivp| vyj| aqd| yen| gkf| unh| bru| xui| hvx| qic| tlh| zfs| dnu| mxf|