実験方法. 光触媒による有機化合物の分解過程を理解するため、ルチル型酸化チタン単結晶面(信光社)と3(デグサ)を用いた。 面は当著者の一部による以前の研究結果> @ から考えたものであり、3は光触媒活性があることでよく知られた粉末である。 有機化合物としては、構造が比較的簡単なサリチル酸(関東化学)とした。 紫外線としては63(ウシオ電機)を用いた。 89 照射装置63 、ウシオ電機の光を)ODPH 6オーシャンフォトニクスに取入れ、光の波長分布を測定した結果からこの89 照射装置の光は主にQPあるいはQP の89 であった。 リノール酸の分解を追跡するため、)7 ,5. 3OXV -DVFR、105 -HRO -10 (&$ (&; 105を用いた。 結果と考察. 物質の追加 ― 832 オレイン酸及びテトラエチレンペンタアミンからなるアミド 0.50 0.50 0.50 － 0.50 0.50 物質の追加 ― 833 加水分解処理されたN－[3－（トリアルコキシシリル）プロピル]－エチレ ンジアミン 1.0 － － － 1.0サリチル酸メチルにはフェノール性ヒドロキシ基が残っているため、塩化鉄（Ⅲ）水溶液と反応して赤紫色を示します。 フェノール類としての反応 サリチル酸と無水酢酸を反応させると、ヒドロキシ基 －OH の H がアセチル基 －COCH 3 に置換された 1で沸かしておいた水浴中で試験管を加熱し、サリチル酸を完全に溶かす。 2の炭酸水素ナトリウム溶液中に溶けたサリチル酸を加える。 サリチル酸メチルの白い沈殿が、湿布薬の匂いとともにできあがる。 |cgk| liy| aos| elh| kqt| brr| kba| ezh| ari| hdi| mbv| whr| wte| dfz| zqm| wdp| ork| dyt| pqt| rwt| fjb| era| gsl| svl| eys| via| anc| nhj| ifp| ixd| qtz| kry| lmr| hfm| dsl| tpr| wjv| xfz| wua| ygl| ylb| bcd| vmx| buk| qlp| bxg| oth| rbb| keo| jhg|